万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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肝移植是一种常见的治疗方法，可以拯救患有严重肝病的患者的生命。然而，肝移植手术后，患者的免疫系统往往会因为抗排异药物的使用而受到抑制，这使得患者容易感染巨细胞病毒。巨细胞病毒是一种广泛存在的病毒，在普通人体内没有什么危害，但对于免疫系统受损的患者来说，巨细胞病毒感染可能导致严重的健康问题。
万赛维是一种抗病毒药物，通过抑制巨细胞病毒的复制和传播来预防和治疗感染。与传统的静脉注射抗病毒药物相比，万赛维是一种口服药物，具有更高的安全性和便捷性。患者可以在医生的指导下按照规定的剂量和时间定期服用药物，以保持血浆中稳定的药物水平，从而有效预防巨细胞病毒感染的发生。除了肝移植后的巨细胞感染预防外，万赛维还被广泛应用于治疗艾滋病毒感染和获得性免疫缺陷综合征。由于艾滋病毒能够抑制人体的免疫系统功能，感染者容易患上各种感染，包括巨细胞病毒感染。万赛维在这些患者中被用来控制巨细胞病毒的复制，从而减少并发症的发生。
尽管万赛维是一种有效的抗病毒药物，但其价格相对较高，对于一些经济困难的患者来说，购买和维持长期用药无疑是一项沉重的经济负担。幸运的是，根据国家医保政策，万赛维可以享受医保报销。这意味着，符合条件的患者可以通过医保支付一部分或全部药物费用，大大减轻了患者的经济负担。
医保报销给患者带来了很多好处。首先，患者不再需要为药物费用而烦恼，可以专注于治疗和康复。其次，医保报销减轻了患者的经济压力，使他们能够持续购买和使用药物，确保治疗的持续性和有效性。最重要的是，医保报销提高了患者的用药依从性，尤其是在长期用药的情况下，患者更有动力继续按时服用药物，减少病毒感染的风险。
总之，万赛维是一种有效的口服药物，可预防和治疗肝移植后的巨细胞感染、获得性免疫缺陷综合征以及巨细胞病毒感染。对于经济困难的患者来说，医保报销是一项重要的福利政策，可以减轻患者的经济负担，确保他们能够持续购买和使用万赛维药物，从而达到更好的治疗效果。医保报销的实施不仅关乎患者的福祉，也是社会公平和健康的体现。
