万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是由美国药企罗奥制药公司研制开发的，该药企成立于2009年，总部位于马里兰州的罗克维尔市。美国食品药品监管局(FDA)于2001年批准了万赛维的上市销售。
目前，罗奥制药公司是一家专注于生产抗病毒药物的世界级知名药企，其重点产品除了万赛维外，还有枸橼酸西地那非和艾滋病治疗药物东酚西那普林等。万赛维的研发历程是一段充满挑战的道路。研究人员在广泛筛查中发现了赋活性物质(ganciclovir)，并成功将其与口服的脂质类药物权威妥乐(valacyclovir)结合，研发出了口服型的万赛维。该药具有良好的口服生物利用度和生物相容性，而且其疗效与静脉注射的赋活性物质相当，优于静脉注射的己烯西鲁(ganciclovir)。
万赛维被广泛应用于治疗器官移植后的巨细胞病毒感染、前房异物、弓形体病、巨细胞病毒性视网膜炎等疾病。该药物的主要成份赋活性物质通过抑制病毒DNA的合成，从而阻止巨细胞病毒的复制和传播。
总的来说，万赛维是一种非常重要的抗病毒药物，为数百万的患者带来了福音。虽然在国内市场上，万赛维的知名度尚不高，但是随着我国医疗水平的不断提高和对抗病毒药物需求的不断增加，相信万赛维会在未来成为一种备受推崇的药物。
