艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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血小板减少症是一种常见的血液疾病,其特征是血液中的血小板数量过低。这种疾病可能会导致出血和瘀斑,严重者甚至可能危及生命。再生障碍型贫血则是一种骨髓造血功能障碍性疾病,特征是骨髓无法正常产生足够数量的血小板,红细胞和白细胞。
艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。它属于一类称为血小板生成素受体激动剂的药物,通过增加骨髓中血小板的生成,从而提高患者的血小板数量。然而,艾曲波帕并不是一个可以立竿见影地提高血小板数量的药物。在使用艾曲波帕之后,患者可能需要几周甚至几个月才能看到明显的效果。
根据患者的具体情况和病情严重程度,
艾曲波帕的治疗疗程会有所不同。一般来说,治疗血小板减少症的疗程可能会持续6个月至1年。对于再生障碍型贫血的患者,疗程会更长一些,可能需要持续2年或更长时间。在这段时间内,患者通常需要定期检查血小板数量以监测治疗效果。
与其他药物一样,
艾曲波帕也有可能产生一些副作用。一些常见的副作用包括头晕、恶心、呕吐和腹部不适等。此外,关于艾曲波帕对长期安全性的了解还不够充分,因此在长期使用时需要密切监测患者的药物反应和可能的并发症。
尽管艾曲波帕可能需要一段时间才能显现其疗效,但它已被证明是一种有效的治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。许多临床试验已经证明了它在提高患者血小板数量方面的有效性。患者在使用艾曲波帕期间应积极配合医生的治疗计划,并定期进行复查,以确保艾曲波帕的治疗效果。
综上所述,
艾曲波帕虽然可能需要一段时间才能显现其疗效,但它是一种有效的治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。患者在治疗期间应积极配合医生的治疗计划,并定期进行复查以监测其治疗效果。同时,应密切关注艾曲波帕的副作用和长期安全性,确保治疗的安全和有效。