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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂仿制药什么价格

发布时间:2023-09-19 14:51:35 阅读:108 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  真菌感染是一种常见的疾病,包括念珠菌、曲霉菌等真菌的感染导致的疾病。这些感染可能出现在各个部位,如呼吸道、血液、皮肤等,严重时甚至危及生命。传统的抗真菌药物通常限于治疗特定种类的真菌感染,因此对于广谱抗菌药物的需求越来越大。
  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种新型的广谱抗菌药物。它属于三唑类抗真菌药物,通过抑制真菌细胞壁的合成来抑制真菌的生长。它对许多常见的真菌感染如念珠菌、曲霉菌等具有很高的抗菌活性,并且在耐药真菌感染的治疗中也表现出较好的效果。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  仿制药在药物市场上扮演着非常重要的角色。与原研药相比,仿制药在价格上具有明显优势。这主要是因为仿制药制造商无需承担研发药物的高昂费用,因此可以以较低的价格销售药物。对于许多患者来说,这种低价的选择意味着更加经济实惠的治疗选择。
  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种仿制药,可以为患者提供高效的真菌感染治疗的同时,也在经济上给予他们更多的选择。价格低廉的仿制药可以减轻患者的经济负担,使他们能够更好地接受治疗。
  然而,应该注意的是,选择仿制药需要慎重。尽管仿制药与原研药有相同的活性成分,但药物的质量和生产过程可能存在一些差异。因此,患者在选择仿制药时,需要根据医生的建议和药品的信誉度进行判断。
  总之,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药物的仿制药,适用于治疗各种真菌感染。作为仿制药,它不仅具备与原研药相同的疗效,还能提供更加经济实惠的价格,为需要治疗的患者带来了一种可行且经济的选择。患者在选择药物时需要谨慎,确保选用信誉度高的药品,并在医生指导下进行治疗。