首页 > 用药指导 > 文章详情

拉罗替尼在中国上市了吗?

发布时间:2023-05-21 17:49:21 阅读:153 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
查看详情

  拉罗替尼在中国上市了吗?全球性生物医药公司Bayer近日宣布,旗下抗癌药物拉罗替尼已经获得了中国FDA的上市批准,将为晚期NTRK基因重组肿瘤患者提供更为有效的治疗方案。
  拉罗替尼是一种口服的小分子抑制剂,能够针对NTRK基因重组来抑制多种类型肿瘤的生长。临床试验表明,拉罗替尼疗效显著,不仅能够缓解病情,而且副作用小,给患者带来更多的hope。
拉罗替尼  中国作为肿瘤高发区,肿瘤患者数量众多。其中不乏有些患者所患的肿瘤中含有NTRK基因重组。此前,这些患者只能通过化疗等手段来缓解病情,但有些患者不耐受化疗的毒副作用。现在,拉罗替尼的上市,给这些患者带来了新的治疗方法和希望。
  此前,拉罗替尼已经在美国和欧洲获批上市,并得到了肿瘤专家的高度认可。全球多个国家的NTRK基因重组肿瘤患者已经从这种新型抗癌药物中受益。此番在中国的获批上市,也意味着肿瘤治疗方面中国市场进一步打开,并且填补了部分全球药品在中国市场的空缺。
  同时,拉罗替尼的成功上市也反映了中国在肿瘤治疗领域的不断进步。近年来,中国医疗健康领域在技术、经验和治疗创新等方面不断加强,中国肿瘤专家正积极找寻和研究治疗新方法,为肿瘤患者提供更多的选择。
  不过,拉罗替尼的上市也意味着需要更多医疗机构和专业医生加入拉罗替尼的使用和研究中来,同时还需要多方合作,推动其在中国的市场推广和应用。相信随着时间的推移,拉罗替尼将会成为中国肿瘤治疗领域中的重要药物,为更多NTRK基因重组肿瘤患者带来新的生命希望。