通过针对突变酪氨酸激酶的抑制,莫博赛替尼可以抑制EGFR信号通路的活性,从而抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。与其他口服EGFR抑制剂相比,莫博赛替尼具有更高的抗肿瘤活性和更广泛的耐药突变谱。研究表明,莫博赛替尼在体内外对肺癌细胞株和小鼠模型均具有显著的抑制作用。同时,它还显示出对其他常见耐药突变如第20号位点T790M突变具有较高的选择性。
莫博赛替尼在临床试验中也取得了较为显著的治疗效果。一项II期临床试验(2020 ASCO年会)报道了莫博赛替尼在EGFR敏感突变和T790M耐药突变的NSCLC患者中的治疗效果。结果显示,莫博赛替尼在中央独立评议委员会评估的总有效率达到28%,且耐药突变位点回退的发生率为44%。该试验还显示,莫博赛替尼的毒副作用较为可控,患者的生活质量有所改善。
莫博赛替尼不仅在一线治疗中显示出潜力,还可以作为治疗晚期EGFR突变肺癌的一线治疗失败患者的选择性治疗药物。当前,临床研究还在积极探索莫博赛替尼的联合应用以及治疗其他类型的肺癌。
总体而言,莫博赛替尼作为一种新型的口服抗肿瘤药物,对于EGFR突变的非小细胞肺癌具有显著的治疗效果。它通过特定的机制抑制肿瘤细胞的生长和扩散,对于一线治疗失败患者具有较高的耐受性和良好的生活质量改善效果。随着更多的临床研究和进一步的发展,莫博赛替尼必将给肺癌患者带来新的希望。