依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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依那西普是一种常用于治疗风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎等疾病的生物制剂。它主要是由两个蛋白质组成的融合蛋白,即肿瘤坏死因子α受体和Fc片段。依那西普可以结合肿瘤坏死因子α,并阻止其作用,从而减轻疾病症状。
在印度,
依那西普合成是一项重要的生产业务。印度的制药公司通过技术创新和优化生产流程来降低成本,从而在全球范围内销售廉价的依那西普药品。这些药品在印度以及其他许多国家都得到了广泛的应用,并在提供医疗服务方面发挥了重要作用。
由于依那西普是一种生物制剂,因此其生产过程较为复杂。制药公司需要使用细胞培养技术,将基因导入人类细胞,并利用其产生的蛋白质来生产依那西普。这个过程需要高度精确的控制,以确保蛋白质的正确折叠和纯度。在制药公司中,化学工程师和生物工程师通常会合作,共同优化生产流程并确保药品的质量。
除了治疗风湿性关节炎等疾病之外,依那西普还被用于治疗其他一些疾病,例如心肺综合征、系统性红斑狼疮和牛皮癣等。不过,依那西普也存在一些潜在的风险和副作用。例如,依那西普可能会导致病毒和细菌感染的风险增加,还可能引起恶心、呕吐和皮疹等不良反应。因此,在使用依那西普的过程中,患者需要仔细遵循医生的建议,并注意药物可能产生的副作用。
综合来看,印度
依那西普合成是一个成熟而稳定的生产业务,在全球范围内扮演着重要的角色。虽然它可以为许多患者提供便宜、高效的治疗方案,但患者在使用药品时仍需谨慎,以确保安全和有效的治疗。我们期望,随着技术的不断发展和制药公司的不断创新,将会有更多高质量的药品问世,为世界各地的患者带来更好的医疗体验。