与ALK融合蛋白相似,ROS1融合蛋白是BIGT艳阳心(NTRKR1)和CUZD1等基因的融合产物。ROS1融合与ALK融合在非小细胞肺癌患者中的发病率相似,大约占1-2%。布加替尼通过抑制ROS1融合蛋白的活性,同样可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而奏效于治疗ROS1融合阳性肺癌。
布加替尼的独特之处在于其对于ALK和ROS1靶点的高选择性。研究表明,与其它酪氨酸激酶抑制剂相比,布加替尼在体内能够更有效地穿透血脑屏障,对脑转移的肺癌病灶也能够发挥更好的抑制作用。此外,布加替尼可提供更长的持续抑制时间,减少肺癌细胞对靶向治疗的耐药性。
布加替尼不仅仅在临床试验中取得了良好的治疗效果,在国内外多项研究中也证实了其针对ALK和ROS1融合蛋白的抑制作用。某项研究中,80%的ALK阳性肺癌患者在布加替尼治疗后获得了良好的疗效。另一项研究显示,布加替尼治疗ROS1融合阳性肺癌患者的有效率高达70%。
总的来说,布加替尼作为一种新一代的酪氨酸激酶抑制剂,在肺癌治疗领域具有广阔的发展前景。其针对ALK和ROS1靶点的高选择性,以及对脑转移肺癌病灶的抑制作用,使得其在治疗非小细胞肺癌方面具有独特的优势。未来,随着对该药物的深入研究和临床应用的推广,布加替尼有望成为肺癌治疗的重要药物之一。