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布加替尼针对靶点

发布时间:2023-09-20 17:05:07 阅读:132 来源:问药网
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布格替尼

布格替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高 用法用量:用法用量  对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。  可以有或无食物服用。
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  ALK融合蛋白是指由ANK蛋白和TKI蛋白(酪氨酸激酶)融合而成的一种蛋白质。研究表明,ALK融合蛋白的异常激活与非小细胞肺癌中EGFR突变的患者相互排斥,是一种独立的纯原位脊膜细胞肺癌亚型。布加替尼通过抑制ALK融合蛋白的活性,抑制了肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗肺癌的效果。
  与ALK融合蛋白相似,ROS1融合蛋白是BIGT艳阳心(NTRKR1)和CUZD1等基因的融合产物。ROS1融合与ALK融合在非小细胞肺癌患者中的发病率相似,大约占1-2%。布加替尼通过抑制ROS1融合蛋白的活性,同样可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而奏效于治疗ROS1融合阳性肺癌。
布加替尼  布加替尼的独特之处在于其对于ALK和ROS1靶点的高选择性。研究表明,与其它酪氨酸激酶抑制剂相比,布加替尼在体内能够更有效地穿透血脑屏障,对脑转移的肺癌病灶也能够发挥更好的抑制作用。此外,布加替尼可提供更长的持续抑制时间,减少肺癌细胞对靶向治疗的耐药性。
  布加替尼不仅仅在临床试验中取得了良好的治疗效果,在国内外多项研究中也证实了其针对ALK和ROS1融合蛋白的抑制作用。某项研究中,80%的ALK阳性肺癌患者在布加替尼治疗后获得了良好的疗效。另一项研究显示,布加替尼治疗ROS1融合阳性肺癌患者的有效率高达70%。
  总的来说,布加替尼作为一种新一代的酪氨酸激酶抑制剂,在肺癌治疗领域具有广阔的发展前景。其针对ALK和ROS1靶点的高选择性,以及对脑转移肺癌病灶的抑制作用,使得其在治疗非小细胞肺癌方面具有独特的优势。未来,随着对该药物的深入研究和临床应用的推广,布加替尼有望成为肺癌治疗的重要药物之一。