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盐酸替波替尼片

发布时间:2023-09-21 09:06:00 阅读:97 来源:问药网
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盐酸替波替尼片

盐酸替波替尼片 生产厂家:美国默克(Merck) 功能主治:非小细胞肺癌MET突变靶向药,较多患者达到客观缓解 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  500mg每天一次,餐后口服。  在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂量。  2.剂量调整  如果因不良反应需要减量,可减量至250mg每天一次。  如果仍无法耐受250mg每天一次,永久停药。  对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
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  肺癌是一种常见的恶性肿瘤,是导致全球癌症死亡的主要原因之一。根据统计数据,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%。虽然治疗方法不断改进,但对于NSCLC患者来说,依然面临着治疗效果有限的问题。然而,随着科学技术的不断发展,我们正处于开创性的靶向药物时代。
  盐酸替波替尼(Tepotinib)是一种新型的非小细胞肺癌MET (mesenchymal-epithelial transition) 突变靶向药。MET基因突变在NSCLC中相对较为常见,具有重要的生物学意义。MET突变通常导致MET酪氨酸激酶受体的异常激活,进而促进肿瘤的生长和扩散。替波替尼作为一种高度选择性的MET抑制剂,能够有效地阻断MET信号通路,进而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,从而为NSCLC患者提供更有效的治疗选择。
替波替尼  替波替尼的治疗效果在临床试验中已得到证实。一项名为“INSIGHT”(explorIng Tepotinib in NSCLC with MET Exon 14 Skipping mutations)的临床研究显示,替波替尼在MET突变的NSCLC患者中表现出了广泛的抗肿瘤活性。在该研究中,共计83名患者接受了替波替尼治疗,其中52名患者有MET外显子14跳跃突变。结果显示,替波替尼治疗组中,有40名患者(77%)出现了肿瘤缩小,总体有效率达到了47%。此外,患者的中位进展生存期为8.5个月,总体生存期达到了约18个月,证实了替波替尼对于MET突变NSCLC的显著临床益处。
  替波替尼在临床应用中常见的副作用包括乏力、腹泻、皮疹等,并且这些副作用相对来说较为轻微且可以逆转。然而,对于患有生育能力的女性来说,替波替尼治疗可能会对胎儿造成危害,因此在治疗过程中需要采取避孕措施。
  需要注意的是,虽然替波替尼对MET突变NSCLC患者表现出了良好的治疗效果,但并不是所有的NSCLC患者都适用于替波替尼治疗。因此,在使用替波替尼之前,需要对患者进行MET突变的检测,以准确确定治疗方案。
  以盐酸替波替尼为代表的MET抑制剂,为我们开启了一扇新的治疗之门。在过去,NSCLC患者对于化疗和放疗的治疗反应较差,而如今,靶向治疗药物的出现为患者带来了更好的机会。然而,我们仍需进一步的研究和试验来探索替波替尼的潜力,并进一步优化其治疗效果。相信在科学家们的努力下,我们未来对非小细胞肺癌的治疗将会取得更加显著和有益的突破。