西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗的主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞上的PD-1受体与其相应的配体PD-L1之间的结合,从而恢复机体的免疫应答。PD-1是一种局部性抑制性共刺激分子,其在肿瘤微环境中的过度表达可抑制机体的抗肿瘤免疫应答,使得肿瘤细胞能够逃避免疫系统的攻击。
宫颈癌是一种威胁女性健康的重大疾病。西米普利单抗的应用为晚期或转移性宫颈癌的治疗提供了一种新的治疗方式。一项临床试验显示,接受西米普利单抗治疗的宫颈癌患者的总生存期明显延长,且不良反应较轻微。
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肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型之一。
西米普利单抗在NSCLC的治疗中也得到了广泛应用。临床试验显示,接受西米普利单抗治疗的NSCLC患者的进展生存期显著延长,并且在与化疗联用时可以取得更好的临床疗效。
此外,
西米普利单抗还被证明在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等皮肤恶性肿瘤的治疗中也具有显著的疗效。这些恶性肿瘤通常在阳光暴晒过多的部位出现,使用西米普利单抗可以抑制肿瘤的生长和扩散,从而减少手术切除的需要。
总的来说,西米普利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,为宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等恶性肿瘤的治疗提供了新的选择。它可以增强宿主的免疫系统对肿瘤的攻击能力,改善患者的预后,并且在临床应用过程中表现出较好的安全性。然而,值得注意的是,每个患者的具体状况是不同的,因此在应用西米普利单抗之前,应该根据患者的病情和医生的建议进行个体化的治疗方案制定。