拉罗替尼在中国成功上市，仅有一种仁爱版，或为开创普及用药的先河

发布时间：2023-05-21 17:58:33 阅读：97 来源：问药网

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拉罗替尼生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）功能主治：治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长用法用量：　　用法用量　　成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。　　儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。

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　　据FDA调研，不到5%的临床数据能够符合拉罗替尼治疗标准，这也是拉罗替尼——世界上第一例基于体内其他两款药物合并出现，而后经FDA审核批准的基因诊断和治疗方法同款药物在中国上市，甚至只有一种仁爱版的原因。
　　仁爱版拉罗替尼接手了泰达干细胞的研发及制造，但另一个全球领先的凯瑞金版拉罗替尼和下一代产品LOXO-195暂时无法得到中国注册药品监督管理局（NMPA）批准。

　　由于适应症不是单一的肿瘤学类别，而基于多个恶性肿瘤基因中存在的融合事件的相同靶标，拉罗替尼治疗效果显著。
　　该项技术还可以用于警察外流前的人群筛选假证明凭据。假设使用此技术，有迹可循的医学记录可以将原始数据尽可能地削减至“不见面”的认定上。这可以加强认证的安全性，可无需向另一个人留下遗传记录。在中国临床和生物技术环境下，拉罗替尼的上市引领了Epstein Barr病毒相关肿瘤治疗技术的重组，不断推动医药产业的创新和智能化。它也可以为抗肿瘤新药和医药组合治疗结果的评估提供更精确的肿瘤动态监测方法。

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维泰凯拉罗替尼的使用说明
维泰凯拉罗替尼的使用说明,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。维泰凯拉罗替尼是一种靶向药物，主要用于治疗具有TRK融合基因阳性的实体瘤。这种药物在针对肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症的临床应用中，展现出了良好的治疗效果和耐受性。以下是关于维泰凯拉罗替尼的详细使用说明。 1. 药物简介维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种口服的小分子靶向药物，能够特异性地抑制TRK（神经生长因子受体）融合蛋白的活性。TRK融合通常与多种肿瘤的发生有关，药物通过阻断这些融合蛋白的信号传导通路，发挥抗肿瘤作用。 2. 适应症维泰凯拉罗替尼适用于治疗已知存在TRK融合的实体瘤患者。这包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤（GIST）、结肠癌及前列腺癌等。其适应症的选择应基于肿瘤特征的分子检测结果。 3. 用法用量维泰凯拉罗替尼的推荐剂量为100 mg，每日口服一次，建议整粒吞服，不可嚼碎或分割。可以在饭前或饭后服用，但为了确保药物的最佳吸收，建议固定在同一时间服用并保持用药习惯。 4. 可能的副作用使用维泰凯拉罗替尼可能出现一些副作用，常见的包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、高血糖等。在临床试验中，部分患者也报告了心脏不良事件（如QT间期延长）。使用过程中需密切监测患者的身体状况，如出现严重副作用，应及时与医生沟通。 5. 注意事项在使用维泰凯拉罗替尼前，患者需进行基因检测以确认TRK融合阳性。此外，患者需告知医生自身的其他健康状况及当前使用的药物，以避免药物相互作用的风险。肝功能不全和心脏疾病患者需要特殊注意和监测。维泰凯拉罗替尼的使用为多种TRK融合阳性的实体瘤治疗提供了新的选择，并且在临床应用中积累了丰富的经验。遵循使用说明，患者应与医生保持密切的沟通，以确保最佳的治疗效果和安全性。

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2025-04-16
维泰凯拉罗替尼耐药性
维泰凯拉罗替尼耐药性,维泰凯(Larotrectinib)的耐药性因素：1.耐药性发展：在接受拉罗替尼治疗的患者中，耐药性的发展是一个已知问题。这通常发生在治疗开始后的一段时间。2.耐药机制：拉罗替尼耐药性的发展可能是由于NTRK融合基因的二级突变，这些突变减少了药物的结合效率，或者是由于肿瘤细胞中其他信号传导途径的激活。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，专门针对含有TRK融合基因的实体瘤。自其批准以来，拉罗替尼在治疗一系列癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等方面表现出显著疗效。随着临床使用的扩大，耐药性的问题逐渐浮出水面，成为影响疗效和患者预后的一大挑战。本文将探讨维泰凯拉罗替尼的耐药性机制及应对策略，旨在为临床实践提供参考。 1. 拉罗替尼的作用机制拉罗替尼作为一种TRK抑制剂，能够有效阻断由于TRK基因融合引发的细胞增殖和生存信号通路。TRK融合基因在多种实体瘤中扮演关键角色，因此，拉罗替尼的开发为这些患者提供了新的治疗选择。通过与TRK受体结合，拉罗替尼可以抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡，大幅改善患者的治疗效果。 2. 耐药性机制的探索尽管拉罗替尼在初期疗效显著，但耐药性的发展限制了其在临床上的长期应用。研究表明，耐药性可能与肿瘤基因组的变化有关。具体来说，肿瘤细胞通过突变、基因扩增或激活其他替代信号通路来逃避拉罗替尼的抑制作用。例如，TRK受体本身的突变会导致其结构变化，从而降低拉罗替尼的结合亲和力。此外，肿瘤细胞可能激活EGFR、PI3K等其他信号通路，帮助其继续生存和增殖。 3. 临床耐药性的表现在临床实践中，耐药性常常通过病情的进展、影像学检查中的肿瘤增大及相关症状的加重来表现。患者可能会经历原有肿瘤部位的复发，或出现新的转移灶，这些现象都提示着对拉罗替尼的耐药性发展。此时，医生需要评估耐药的具体机制，以制定个体化的后续治疗方案。 4. 应对耐药性的策略面对拉罗替尼的耐药性问题，研究者们正在积极探索多种应对策略。其中一种方法是联合治疗，利用其他靶向药物或化疗药物与拉罗替尼联用，从而增加疗效。此外，针对特定耐药突变的二线治疗药物的开发也在进行中，如针对TRK变异的进一步优化分子。在治疗计划中，监测肿瘤基因组变化以及实时评估患者反应将有助于快速调整治疗策略。拉罗替尼为TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的希望，耐药问题亟需引起重视。了解耐药机制并探索有效的应对策略，将对提高患者的长期生存率与生活质量具有重要意义。希望未来的研究能够为这方面提供更多的突破，为患者带来更加有效的治疗选择。

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2025-04-14
维泰凯拉罗替尼医保报销需要哪些手续
维泰凯拉罗替尼医保报销需要哪些手续,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗存在TRK融合的实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。随着该药物的临床推广，越来越多的患者希望能够通过医保报销，以减轻治疗费用的负担。那么，维泰凯拉罗替尼的医保报销需要哪些手续呢？本文将为您详细介绍。 1. 申请资格确认在申请医保报销之前，患者首先需要确认自己的资格。通常，只有经过医生确诊为TRK融合阳性肿瘤的患者才能申请报销。因此，患者需提交相关的病理检查结果和基因检测报告。 2. 医生开具处方患者需要在合格的医院就诊，并由主治医生开具维泰凯拉罗替尼的处方。医生在处方中应详细记录患者的病情、治疗方案以及用药必要性，以确保报销申请的合理性。 3. 准备报销材料报销申请通常需要一系列的材料，包括患者的身份证明、医疗费用清单、处方、医疗记录、基因检测报告等。患者应按照当地医保机构的要求，准备完整准确的材料，以提高报销通过的可能性。 4. 提交申请准备好所有材料后，患者需将其提交至所在地区的医保服务中心，通常需要填写一些相关的申请表格。提交后，医保部门将会对申请进行审核。 5. 等待审核结果提交申请后，患者需耐心等待医保部门的审核结果。审核时间可能因地区和具体情况而异，一旦审核通过，医保将会按照规定进行费用报销。通过以上几个步骤，患者可以较为顺利地完成维泰凯拉罗替尼的医保报销申请。随着国家对抗癌药物的重视，越来越多的患者能够享受到更为实惠的治疗方案，从而提高生活质量。希望本文能对需要申请维泰凯拉罗替尼的患者提供一些帮助和指导。

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2025-04-13
维泰凯拉罗替尼国内的价格是多少
维泰凯拉罗替尼国内的价格是多少,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗存在TRK融合基因的实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。该药物通过抑制TRK通路的活性，有效地控制和治疗这些特定的肿瘤类型。近年来，随着精准医学的发展，针对特定基因突变的治疗越来越受到关注。 1. 维泰凯拉罗替尼的适应症维泰凯拉罗替尼主要用于治疗TRK融合阳性的肿瘤患者。这些患者通常表现出对传统化疗的抵抗，使用这种药物能够显著提高治疗效果。此外，Larotrectinib还具有良好的耐受性，较少的副作用，这使得它成为治疗上述疾病的一个重要选择。 2. 国内市场价格分析维泰凯拉罗替尼在国内的价格相对较高，这与其研发成本、生产工艺以及进口需求密切相关。据市场信息显示，维泰凯拉罗替尼的市场价格在数万元每疗程，各大医院的定价可能有所不同。此外，部分地区和医院也开始探索医保报销政策，这可能会影响患者的实际支付金额。 3. 影响价格的因素维泰凯拉罗替尼的定价受到多种因素的影响，包括生产成本、市场需求、竞争产品的价格以及政策扶持等。随着国内针对靶向药物的政策逐步完善，市场监管机制也在不断发展，这可能会导致未来价格的波动。 4. 患者负担与保障尽管维泰凯拉罗替尼的价格较高，但对于TRK融合阳性患者来说，这是提高生存质量和延长生命的重要治疗选择。患者在选择治疗方案时，应考虑自身的经济状况，并寻求医院和医生的建议，了解是否有相关的医保政策或救助计划，以减轻经济负担。综上所述，维泰凯拉罗替尼作为一种重要的靶向治疗药物，在国内的市场价格仍然是患者关注的焦点。希望未来在科技进步和政策支持下，能够为更多患者带来可负担的治疗选择。

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2025-04-12
维泰凯拉罗替尼的药物禁忌说明
维泰凯拉罗替尼的药物禁忌说明,拉罗替尼(Larotrectinib)禁忌为：1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应，如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用；2、孕妇和哺乳期妇女禁用；3、在患者的肝功能受损的情况下禁用；4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，专门用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤患者。这类肿瘤包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。虽然拉罗替尼在临床上展现出良好的疗效，但患者在使用该药物时仍需特别注意其禁忌症，以确保安全有效的治疗。 1. 孕妇与哺乳期女性的禁忌拉罗替尼对孕妇的影响尚未完全明确，因此在怀孕期间应避免使用该药物。如果女性在接受治疗期间怀孕，需立即向医生报告。此外，因为拉罗替尼可能通过母乳分泌，对于哺乳期女性而言，使用拉罗替尼亦是不推荐的。 2. 对拉罗替尼成分过敏的患者任何对拉罗替尼或其成分过敏的患者都应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状，若有类似反应，患者需要及时就医并停止使用药物。 3. 肝功能不全患者的注意事项拉罗替尼主要通过肝脏代谢，因此严重肝功能不全的患者在使用时应特别谨慎。建议在医生指导下进行评估，根据肝功能的评级调整用药方案或考虑替代治疗方式。 4. 药物相互作用的风险拉罗替尼可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或加重副作用。因此，患者在使用拉罗替尼前应告知医生正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药及保健品。特别是某些抗生素、抗癫痫药物等，可能显著影响拉罗替尼的代谢。总体而言，使用维泰凯拉罗替尼治疗时，患者必须谨慎考虑药物的禁忌症，始终在专业医生的指导下进行治疗，以最大程度地降低风险，确保疗效。为确保安全性，患者应努力与医疗团队保持沟通，定期进行检查和随访。

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2025-04-11

拉罗替尼相关咨询

维泰凯拉罗替尼价格贵不贵
维泰凯拉罗替尼价格贵不贵,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着癌症治疗的方法不断创新，靶向药物在癌症治疗中的应用越来越广泛。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种新型靶向药物，专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。本文将探讨维泰凯拉罗替尼的价格以及其在市场上的价值。 1. 维泰凯拉罗替尼的市场价格维泰凯拉罗替尼在不同地区的定价可能存在差异。在美国，维泰凯拉罗替尼的月用量价格通常高达数千美元，这可能让很多患者感到负担沉重。在中国及其他国家，尽管价格可能相对较低，但仍然是一个不小的经济压力。 2. 背后的研发和生产成本维泰凯拉罗替尼作为一款专门针对特定遗传突变的靶向药物，其研发过程非常复杂且耗费巨大。药物的研发包括基础研究、临床试验以及最终的市场推广等多个阶段。这些环节均需大量资金投入，因此最终产品的价格也受到影响。 3. 适应症和治疗效果的独特性维泰凯拉罗替尼的独特之处在于其针对TRK融合阳性肿瘤的效果。相较于传统治疗方法，维泰凯拉罗替尼能够更精确地针对癌细胞，取得更好的治疗效果。这使得它在某些情况下成为患者的首选用药，虽然价格较高，但很多患者还是愿意为更有效的治疗效果买单。 4. 政府政策和保险覆盖的影响在各国，政府对新药的定价与医保政策的影响不容忽视。一些国家可能会通过药品集中采购等方式降低药物价格，而保险公司也可能会对靶向药物提供部分报销，这将影响患者的最终负担程度。因此，维泰凯拉罗替尼的实际负担也取决于所在国家的医保政策和药品监管。维泰凯拉罗替尼的价格相对较高，但其治疗效果和适应症的独特性使得很多患者认为其物有所值。在选择治疗方案时，患者和医生需要综合考虑治疗效果、经济能力以及当地的医保政策等多方面因素。希望未来能够有更多的政策支持和更为合理的定价，让更多需要的患者受益于这一创新的靶向疗法。

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2025-04-15 15:57:00
维泰凯拉罗替尼有没有副作用
维泰凯拉罗替尼有没有副作用,维泰凯(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物，广泛用于治疗包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等多种癌症。在医学界，该药物因其良好的疗效而备受关注，但如同其他药物一样，维泰凯拉罗替尼在使用过程中也可能出现副作用。本文将探讨该药物的副作用及相关注意事项，以帮助患者和医务人员更好地了解药物使用风险。 1. 常见副作用维泰凯拉罗替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐和食欲下降等。这些症状通常是轻微的，不会严重影响患者的生活质量，但患者仍需密切关注这些反应，并及时与医生沟通，以便进行必要的调整。 2. 心血管系统影响使用维泰凯拉罗替尼的患者中，部分人可能会出现心血管系统方面的副作用，如心动过速或QT间期延长。这类问题在高风险人群中更为常见，因此在治疗前，医生通常会评估患者的心血管健康状况，并在治疗期间定期监测心电图，以预防潜在的心脏问题。 3. 肝功能影响临床研究显示，维泰凯拉罗替尼可能对肝脏造成一定的影响，包括肝酶水平升高。在使用期间，医生会建议患者定期做肝功能检查，并在发现异常时及时调整药物剂量或考虑更换治疗方案，以保护患者肝脏健康。 4. 过敏反应虽然较为少见，但针对维泰凯拉罗替尼的过敏反应也是一种需要关注的副作用。患者在服用该药物后，如出现皮疹、瘙痒、呼吸急促等过敏症状，需立即停止用药并就医。此外，前期的过敏史也应在用药前告知医生，以减少发生过敏反应的风险。维泰凯拉罗替尼作为一种新型靶向药物，在治疗TRK融合阳性实体瘤方面展现了显著的效果。患者在接受治疗时，仍需关注其潜在的副作用，定期进行相关检查，并与医生保持沟通，以确保治疗的安全和有效。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-10 10:17:48
维泰凯拉罗替尼出现副作用该怎么办
维泰凯拉罗替尼出现副作用该怎么办,维泰凯(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，被广泛应用于治疗多种肿瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。像所有药物一样，维泰凯拉罗替尼的使用也可能伴随一些副作用。本文将探讨在使用维泰凯拉罗替尼时出现副作用的应对措施，以帮助患者更好地管理治疗过程。 1. 常见副作用及其表现维泰凯拉罗替尼可能会引起一些常见的副作用，例如疲劳、恶心、呕吐、食欲下降以及体重变化等。这些副作用虽然通常较轻，但可能会影响患者的生活质量。此外，还有一些患者可能会经历肝功能异常、肌肉疼痛或皮疹等不适症状。了解这些副作用的表现，能够帮助患者更好地与医生沟通，及时采取应对措施。 2. 及时沟通如果患者在使用维泰凯拉罗替尼期间出现副作用，首先需要做的就是及时与主治医生沟通。医生会根据副作用的严重程度和患者的具体情况，做出相应的建议和调整。例如，对于轻微的恶心和疲劳，医生可能会建议使用一些对症药物，或调整用药时间来减轻症状。 3. 药物调整及管理在某些情况下，医生可能会需要调整维泰凯拉罗替尼的剂量或者更换其他治疗方案。对于一些较为严重的副作用，如肝功能异常，医生可能会建议暂停用药，等副作用得到控制后再重新评估治疗方案。患者应遵循医生的建议，定期进行相关检查，以监测身体反应。 4. 支持性治疗除了药物调整，支持性治疗也是应对副作用的重要手段。患者可以通过饮食调理、心理支持、物理治疗等方式来减轻副作用的影响。例如，适当的营养补充可以帮助改善食欲下降的情况，而心理咨询则能有效缓解患者在面对副作用时产生的焦虑和抑郁情绪。在治疗过程中，患者应密切关注自身的身体反应，并在出现副作用时及时寻求医疗帮助。通过与医生的良好沟通和科学管理，患者可以有效地应对维泰凯拉罗替尼带来的副作用，从而提高治疗的顺利性与生活质量。

李娟 | 问药网药师

2025-04-08 15:16:21
维泰凯拉罗替尼费用多少钱
维泰凯拉罗替尼费用多少钱,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维泰凯拉罗替尼是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，近年来在多种癌症的治疗中表现出良好的疗效，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将探讨维泰凯拉罗替尼的费用，以及其在癌症治疗中的作用和重要性。 1. 维泰凯拉罗替尼的基本信息维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种新型的靶向治疗药物，主要通过抑制TRK（酪氨酸激酶受体）信号通路来对抗带有TRK融合基因的癌细胞。近年来的临床研究表明，这种药物在治疗特定类型的癌症方面效果显著，为患者带来了新的希望。 2. 维泰凯拉罗替尼的适应症维泰凯拉罗替尼适用于多种类型的癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这些癌症中，有不少患者的肿瘤细胞存在TRK融合基因，使用维泰凯拉罗替尼能够有效抑制肿瘤生长，提高患者的生存率。 3. 维泰凯拉罗替尼的费用维泰凯拉罗替尼的费用因地区、医保政策和用药方案的不同而有所差异。一般而言，在中国市场上，该药物的价格通常在每月几万元人民币的范围内。这一费用对于许多患者来说可能会造成经济压力，但考虑到其潜在的治疗效果，依然有很多患者选择使用。 4. 影响费用的因素患者在购买维泰凯拉罗替尼时，还需要考虑其他可能影响费用的因素，如医保覆盖、药品折扣、医院选择等。此外，不同患者的具体用药剂量和疗程也会直接影响到最终的总费用。在进行药物选择时，患者应与医生详细沟通，制定适合自己的治疗方案。维泰凯拉罗替尼为很多TRK融合阳性的癌症患者提供了新的治疗选择。虽然药物费用相对较高，但其在临床上的疗效和患者的生存质量提升，使得这一投资在许多情况下是值得的。在面对癌症时，及时了解治疗选择与费用是非常重要的，希望患者能够做出明智的决策，获得适合自己的治疗方案。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-08 14:02:39
维泰凯拉罗替尼该如何储存
维泰凯拉罗替尼该如何储存,维泰凯(Larotrectinib)贮存条件为：密闭，不超过30℃保存，请将药品存放在儿童无法触及处。维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）是一种专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，广泛应用于多种癌症的治疗，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。正确的储存方式能够确保药物的有效性和安全性，因此了解维泰凯拉罗替尼的储存要求非常重要。 1. 储存温度要求维泰凯拉罗替尼的储存温度是关键因素。应将其存放在室温环境中，通常建议在20°C至25°C之间。避免在极端温度下储存，低于15°C或高于30°C的环境均可能影响药物的稳定性和活性。 2. 避免阳光直射阳光和高温会对维泰凯拉罗替尼的化学成分产生负面影响，因此应将其存放在阴凉、干燥且避光的地方。药物包装应保持完整，防止光线直接照射到药物上。 3. 防潮措施湿度也是影响维泰凯拉罗替尼稳定性的一个重要因素。应避免将其存放在潮湿的环境中，如浴室或厨房。理想的储存地点应具有良好的通风，并且可以保持干燥的状态。 4. 定期检查有效期在储存维泰凯拉罗替尼的同时，应定期检查药物的有效期。过期的药物应按照当地的药品处置规则处理，不宜继续使用。同时，若药物的外包装有损坏或变色，也应避免使用。了解维泰凯拉罗替尼的储存要求对于确保其疗效和安全性至关重要。通过合理的储存方式，可以保障患者在治疗过程中得到最佳的药物效果。

李娟 | 问药网药师

2025-04-07 11:21:36

Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是我们的使命。

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