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艾曲泊帕和艾曲波帕一样吗

发布时间:2023-09-21 15:04:56 阅读:122 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  艾曲泊帕和艾曲波帕之间最主要的区别是在于供应商或生产厂家的命名差异。由于不同地区和国家有不同的医药注册法规,这可能导致相同药物在不同地方被命名为不同的商品名。这也是为什么在某些国家和地区,我们会听到人们使用“艾曲泊帕”一词来指代这种药物,而在其他一些地区,人们则使用“艾曲波帕”或其他类似的名称。
  尽管两种名称看起来不同,但艾曲泊帕的成分和功效都是一样的。它是一种口服药物,通过刺激骨髓内的干细胞增加血小板的生成。艾曲泊帕作为一种血小板生成素受体激动剂,与细胞表面的受体结合,从而促进血小板分化和增殖。这种药物可以被用于治疗因血小板减少而造成的出血,比如特发性血小板减少症(ITP)和处理干细胞移植后的低血小板计数。
艾曲波帕  虽然艾曲泊帕可以有效提高患者的血小板计数,但用药期间仍需密切监测患者的血小板计数和其他血液参数。这是因为特发性血小板减少症和其他相关疾病是复杂的免疫系统疾病,可能需要综合治疗方案。对于某些患者,其他疗法(如免疫球蛋白治疗,输注富含血小板的血浆制剂等)可能会与艾曲泊帕联合使用。
  艾曲泊帕的副作用较为轻微,包括头痛、恶心、腹泻和乏力等。然而,像所有药物一样,它也可能引起更严重的不良反应,如严重过敏反应和肝功能损伤。因此,在使用艾曲泊帕之前,医生通常会对患者进行充分的评估和筛查,以确保患者不会对这种药物产生不良反应。
  总的来说,艾曲泊帕和艾曲波帕是同一种药物,只是在命名上稍有不同。它们是用于治疗血小板减少症和再生障碍性贫血的口服药物,通过刺激骨髓产生更多的血小板来改善患者的血小板计数。然而,在使用这种药物之前,患者应该接受医生的评估和指导,并在用药期间接受定期监测。