艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲波帕片的主要作用机制是通过与人的血小板生成素受体结合,激活骨髓中的血小板生成过程。血小板生成素受体是一种与血小板生成密切相关的受体,其激活可以促进骨髓中的血小板产生。通过刺激血小板生成素受体,艾曲波帕片可以有效地增加血小板的生成,从而改善血小板减少症和再生障碍型贫血患者的血小板数量。
临床研究表明,
艾曲波帕片能够快速地增加血小板数量,减少出血风险。一项研究显示,使用艾曲波帕片治疗血小板减少症的患者在治疗结束后血小板数量显著增加,超过50%的患者在治疗后的两周内达到了正常水平。另一项研究还发现,艾曲波帕片还可以延长血小板的生存时间,进一步增加血小板数量。这些数据表明,艾曲波帕片具有显著的促进血小板生成的效果。
除了对血小板减少症的治疗,艾曲波帕片也被广泛应用于再生障碍型贫血的治疗。再生障碍型贫血是一种骨髓造血功能异常的疾病,患者常常缺乏红细胞、白细胞和血小板。临床研究显示,艾曲波帕片可以显著增加再生障碍型贫血患者的血小板数量,并改善相关症状。一项研究中,使用艾曲波帕片治疗再生障碍型贫血的患者在治疗结束后的27周内血小板数量显著增加,超过40%的患者达到了正常水平。这表明艾曲波帕片对再生障碍型贫血的治疗也具有良好的效果。
尽管
艾曲波帕片在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血方面表现出色,但仍然存在一些潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。此外,艾曲波帕片还可能导致血栓形成,特别是在患者存在其他血栓形成风险的情况下。因此,在使用艾曲波帕片时需要密切监测患者的血小板数量和其他相关指标,以及注意患者的症状变化。
总之,艾曲波帕片是一种有效治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。它通过刺激血小板生成素受体来增加血小板的生成,从而改善患者的血小板数量。临床研究表明,艾曲波帕片能够快速地增加血小板数量,减少出血风险,并在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血患者中取得了良好的效果。然而,使用该药物需要密切监测患者的血小板数量和其他指标,以及注意潜在的副作用。