乌帕替尼
生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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作为一种特殊的生物制剂,乌帕替尼在研发、生产和销售过程中,需要投入大量的人力、物力和财力。与传统的化学合成药物相比,生物制剂的生产成本较高。而且,对于自身免疫疾病的治疗来说,靶向抑制剂是非常复杂的药物,研发过程需要经历多个阶段的临床试验,这也会增加其研发成本。因此,乌帕替尼作为一种创新药物,其售价水平相对较高也在情理之中。
尽管如此,
乌帕替尼高昂的售价无疑给了许多患者及其家庭带来了沉重的经济负担。炎症性自身免疫疾病往往是一种慢性疾病,患者需要长期依赖药物控制病情。乌帕替尼每月的药物费用对于许多家庭来说实在是难以负担。因此,一些患者和医疗专家呼吁降低乌帕替尼的售价,使更多的患者能够获得这一创新治疗的机会。
针对
乌帕替尼高昂的售价,一方面,各国政府和药品监管部门需要推行更加开放和透明的药品定价政策,确保药价合理公正。另一方面,药品制造商和研发机构应该加强自身的责任感和社会使命感,在高科技和高成本背后提供更多的支持和帮助,通过创新药物定价和医保等方式,为患者提供更多的支付选择。
此外,对于乌帕替尼这类重要药物的研发和生产,还需要加大国内的研究力度,增加自主创新能力。通过自主研发和生产,可以降低药品的成本,并减少对进口药品的依赖,提供更多的选择和价值。国内制药企业也应该加强合作和技术引进,推动国内药物研发的国际化进程。
总之,
乌帕替尼作为一种新一代靶向治疗药物,有效缓解了许多炎症性自身免疫疾病患者的痛苦,然而其高昂的售价也给患者和家庭带来了沉重的经济负担。在药物创新和市场竞争的背景下,我们需要通过政府、药品制造商和研发机构的共同努力,提高药品定价的透明度和公正性,为患者提供更多的支付选择,并加大国内药品研发的力度,降低药物的成本,为广大患者提供更多的治疗机会。