威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼是一种靶向治疗药物,其作用机制是针对黑色素瘤中BRAF基因的突变。BRAF基因突变是黑色素瘤中最常见的变异之一,约占90%的病例。通过抑制BRAF激酶的活性,威罗非尼可以有效地控制黑色素瘤的生长和扩散。
然而,
威罗非尼的代购价格比较昂贵,给患者和家属带来了一定的经济压力。由于威罗非尼属于一种专利药物,其生产和销售权由制药公司独自拥有,导致市场上没有竞争性的价格降低。根据患者的治疗需要和具体病情,使用威罗非尼的费用可能会非常高昂。
尽管
威罗非尼的价格高,但它在治疗不可切除或转移性黑色素瘤方面的疗效已得到广泛认可。临床试验表明,在接受威罗非尼治疗的患者中,瘤体缩小或消失的比例明显增加,生存时间也显著延长。因此,对于那些没有其他替代疗法的患者来说,威罗非尼是一个非常重要且有效的药物选择。
虽然威罗非尼的价格高昂,但患者可以通过多种途径降低药物的费用。一种途径是与制药公司联系,了解其药物援助计划和优惠方案。另外,一些患者可以通过医保或社保计划来覆盖部分药物费用。此外,有一些慈善机构和基金会也提供经济支持,帮助患者支付药物费用。
总的来说,威罗非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的有效药物,其代购价格相对较高。然而,考虑到其在治疗黑色素瘤方面的显著效果,患者和家属可以采取相应的措施来降低药物费用。虽然经济压力仍然存在,但无论如何,最重要的是患者能够获得适当的治疗,以期望获得最佳的治疗结果。