维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种新型单克隆抗体,能够选择性地靶向肠道的受体,在治疗炎症性肠病方面显示出良好的效果。
炎症性肠病是一组临床表现不同的肠道疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,其表现为慢性肠道炎症、溃疡、腹痛、腹泻等症状,严重影响患者的生活质量。传统的治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂等,但其副作用较大,且治疗效果不尽如人意。
维得利珠单抗的作用机制是通过抑制肠道内的特定白细胞,防止它们进入肠黏膜,从而减轻肠道炎症,缓解症状。该药物的优势在于,选择性地靶向肠道炎症部位,不会对全身免疫系统产生影响,因此,对于炎症性肠病患者而言,可以减少很多副作用。
该药物已被FDA批准用于治疗成人炎症性肠病。在临床试验中,
维得利珠单抗的疗效被证实,可以改善患者的症状和生活质量,且副作用较小。据悉,该药物还在进行研究,以期望更好地应对炎症性肠病。
总而言之,
维得利珠单抗是治疗炎症性肠病的新希望,它具有选择性靶向、副作用小等优点,对提高炎症性肠病患者的生活质量有着积极的促进作用。相信在未来的临床治疗中,维得利珠单抗会有更加广泛的应用。