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拉罗替尼在中国正式启动临床试验:将成为特定人群肿瘤治疗新选择

发布时间:2023-05-21 18:06:28 阅读:130 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼(larotrectinib)又称为VITRAKVI,是一种治疗特定基因突变引起的癌症的新型药物。目前,拉罗替尼已在美国和欧洲上市,并被列为该领域的革命性突破之一。最近,宣布拉罗替尼临床试验已在中国正式启动,将为该领域患者提供新的治疗选择。
  拉罗替尼针对TRK基因融合变异,为主要治疗婴幼儿、儿童和青少年患者。针对这些特定患者群体所设计的拉罗替尼已经证明在先前的临床试验中具有显著的疗效和耐受性,目前已获得了FDA和欧洲EMA的批准以治疗这些癌症患者。
拉罗替尼  在拉罗替尼的临床试验中,早期数据显示该药物具有很高的治疗成功率,并能有效的控制其副作用。而且拉罗替尼不仅仅是治疗肺癌和乳腺癌等常见癌症的选择,还能用于罕见的婴儿/幼儿颅内肿瘤——颅内固体肿瘤的治疗,这使得该药物在医学界备受关注和赞誉。
  目前,仍然有许多的癌症患者需要接受放疗和化疗这类传统的治疗方法。但是这些方法带来的不适和副作用是不能被低估的。然而,现在拉罗替尼已成为一种有望能够替代传统治疗方法的有前景和新的治疗选择。
  对于中国患者,拉罗替尼的上市和临床试验给出了更加积极的预期。中国医生和医疗机构可以获得最新研究发展和全面评估这种新型疗法的机会。而患者也将拥有一个更大的选择空间,从而更好地控制自己的治疗进程。
  我们期待着拉罗替尼和其他类似的新型癌症治疗药物可带来更多的惊喜!