万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
万赛维是一种口服药物，其主要成分为瓦尔甘星磷酸盐，经过人体代谢后转化为有效的瓦尔甘星。瓦尔甘星能够干扰巨细胞病毒的DNA合成，阻止病毒的繁殖和传播。通过抑制巨细胞病毒的复制，万赛维有效地降低了移植术后巨细胞病毒感染的风险。
除了肝移植术后的巨细胞病毒感染预防，万赛维还被广泛应用于治疗其他免疫功能低下患者，例如艾滋病病毒感染者和获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者。艾滋病病毒感染导致免疫功能的严重损害，使患者更容易感染各种病毒，其中包括巨细胞病毒。万赛维可以有效地控制巨细胞病毒感染，改善患者的生活质量，减少患者的疾病进展和死亡风险。万赛维在治疗和预防巨细胞病毒感染方面显示出高效且安全的特点。它是唯一一种口服药物，相较于其他静脉注射药物，万赛维的用药方式更加方便，让患者能够在家中完成治疗。此外，万赛维的安全性也得到了广泛的认可，其常见的副作用包括恶心、呕吐和头痛等，而且很少出现严重的不良反应。
总之，万赛维作为一种广谱抗病毒药物，具有预防肝移植术后巨细胞病毒感染的功效和作用。它通过抑制巨细胞病毒的复制，有效地降低了感染的风险，并且口服安全性高，方便患者使用。此外，万赛维还被广泛应用于艾滋病病毒感染者和免疫功能低下患者的治疗，显示出了其对于巨细胞病毒感染的良好效果。
