普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种可以通过刺激多巴胺受体来改善神经递质不平衡的药物,它已成为帕金森症和不宁腿综合征(Restless Legs Syndrome,RLS)的常用治疗药物之一。近年来,随着医保政策的改变,普拉克索已被纳入医保范围,这对于患有帕金森症和不宁腿综合征的患者来说无疑是一个喜讯。
帕金森症是一种中枢神经系统慢性进行性疾病,其症状主要包括震颤、肌肉僵硬、运动缓慢和平衡问题。普拉克索被广泛用于帕金森症的治疗,它能够增加多巴胺在脑内的含量,从而减轻帕金森患者的运动症状。研究表明,普拉克索可以显著减少运动障碍、改善患者的肌肉功能,使他们能够更好地进行日常活动。并且,普拉克索在帕金森症的早期治疗中也起到积极的作用,有助于延缓疾病的进展。
不宁腿综合征是一种疼痛或不适感的神经性疾病,其特征是在休息或睡眠时产生强烈的步态失常和四肢不适感,导致患者无法获得充分的休息。
普拉克索在不宁腿综合征的治疗中也表现出了良好的效果。它可以通过刺激多巴胺受体,改善腿部不适和不安感,提高患者的睡眠质量,减轻由于失眠和疼痛引起的日常损失。
据统计,帕金森症和不宁腿综合征患者数量在全球范围内都在逐年增加。这些慢性疾病不仅对患者本人的生活质量造成了巨大的影响,也对家庭和社会的健康和经济状况产生了重大负担。因此,
普拉克索作为一种有效的治疗药物,能够进入医保范围,给患者带来了积极的影响。首先,患者们能够通过医保报销减轻经济负担,获得更长时间的治疗。其次,患者可以更容易地获得治疗药物,从而提高其治疗的便捷性和可及性。最后,作为一种长期用药的药物,进入医保范围有助于增加患者的治疗依从性,减少因经济原因导致的药物中断和治疗间断,从而提高治疗的效果。
然而,值得注意的是,普拉克索作为一种处方药,还是需要在医生的指导下使用。患者在使用普拉克索之前,应当详细了解其使用方法、剂量以及可能的副作用和禁忌症,遵循医生的指导进行正确的用药。此外,患者在治疗过程中应定期进行评估和检查,以确保治疗的有效性和安全性。
总之,普拉克索进入医保范围,对于帕金森症和不宁腿综合征患者来说是一项喜讯。普拉克索作为一种刺激多巴胺受体的药物,能够改善神经递质的不平衡,减轻运动障碍和不适感,并改善睡眠质量。它的进入医保范围将为患者提供经济上的减负,增加治疗的便捷性和可及性,从而有助于改善他们的生活质量。