塞瑞替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：是治疗肺癌淋巴瘤的靶向药，可显著改善患者的生活质量
用法用量：用法用量 每天1次口服750mg。 空腹给予色瑞替尼(即，不要餐后2小时内给予)。
查看详情
在国际上，塞瑞替尼已经于2014年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，成为全球第一款获得上市批准的第二代ALK靶向药物。此后，塞瑞替尼也相继获得欧洲、日本等多个国家和地区的批准上市。
然而，值得欣慰的是，塞瑞替尼也在国内迅速取得进展。中国食品药品监督管理局（CFDA）于2018年批准了塞瑞替尼在国内的上市申请，使得我国的肺癌患者也能够获得这一有效的治疗药物。塞瑞替尼的上市对于国内肺癌患者来说具有重要的意义。首先，相比传统的治疗方式，塞瑞替尼具有更高的疗效，能够明显延长患者的生存期。其次，塞瑞替尼具有良好的耐受性和安全性，不会给患者带来过多的副作用。最后，塞瑞替尼的上市也意味着国内的医疗水平和肺癌治疗的水平得到了提升，为患者提供了更多的治疗选择。
然而，我们也要认识到，塞瑞替尼并非适合所有肺癌患者。它主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，而对于ALK阴性的患者效果不佳，因此在使用前需要经过基因检测，以确保治疗的准确性和有效性。
此外，塞瑞替尼的价格也是一个需要考虑的问题。作为一种创新药物，塞瑞替尼的价格相对较高，这对一些患者来说可能是一个负担。因此，政府和医疗机构应该加大对医保覆盖和药物减价的力度，确保患者能够获得所需的药物治疗。
总的来说，塞瑞替尼的国内上市对于ALK阳性非小细胞肺癌患者来说是一大利好消息。它的上市不仅为患者提供了更多的治疗选择，也提升了国内肺癌治疗水平。然而，我们也要关注价格问题，确保患者能够获得所需治疗的公平和平等。相信随着时间的推移，我国的肺癌防治工作会取得更大的突破，为患者带来更多的好消息。
