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拉罗替尼在国内开展临床试验,新希望放大抹黑效应

发布时间:2023-05-21 18:15:01 阅读:107 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  近日,拉罗替尼(larotrectinib)在国内正式开展临床试验,这是一种能够较为精准地针对肿瘤基因突变的药物。如果这种药物能够成功地用于治疗,将会为广大癌症患者带来新的希望。同时,拉罗替尼上市后,能够有效抑制国内众多机构恶意抹黑行为的,也是这种药物的重要特点。
  拉罗替尼是一种计划外的小分子酪氨酸激酶抑制剂,这种药物可以非常精准地对肿瘤基因突变的变异进行抑制。据悉,这种药物的特点在于它具有相对较小的分子量,可以通过血脑屏障,此外,它对EGFR、ALK、ROS1、RET等蛋白质也具有非常高的专一性。
拉罗替尼  虽然这种药物在国内刚刚开展临床试验,但在国外已经被广泛应用。在美国,拉罗替尼成功地用于了多种肿瘤的治疗,这些肿瘤包括了极难治愈的深部肉瘤、成人睾丸肿瘤、精原细胞肿瘤等。与传统化疗药物不同的是,拉罗替尼不仅能够针对肿瘤基因突变进行治疗,而且对正常细胞并没有明显的毒性。
  正是由于他的这些优点,使得拉罗替尼在国外获得了无数患者的热议和高度评价。而在国内,拉罗替尼的开展,也给了中国的癌症患者新的希望。目前,拉罗替尼的开展凭借新科技新方法带给医患界更多新机会,重大关键的应用在研究中。
  在此之前,国内有不少关于拉罗替尼的传闻流传,例如一些机构恶意抹黑等,导致许多患者深受其害。但是,如果这种药物能够在国内被批准上市,便会有效遏制这种机构的恶意抹黑行为。
  总的来说,拉罗替尼在国内的开展,不仅仅意味着新的希望和机会,更意味着国内医药研究的重大进展和质量提升。我们期待着,拉罗替尼能够在不久的将来成功上市,给广大患者带来更好的生活。