维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是治疗炎症性肠病(IBD)的一种生物制剂。它通过靶向人类肠道黏附分子1(α4β7)抑制T细胞在小肠和结肠中的游走,从而减轻炎症反应和症状。本文将详细介绍维得利珠单抗的使用、禁忌及注意事项。
使用
用法:维得利珠单抗是通过静脉注射给药。初始剂量为300mg,2周后再注射一次。之后每8周注射一次。注射前需要进行皮试,如果出现过敏反应应立即停药。维得利珠单抗使用时建议在医院内进行。
特殊人群:对于肝功能受损的患者,维得利珠单抗的代谢和清除可能会减慢,应注意调整剂量。对于肾功能受损的患者,维得利珠单抗的使用安全性未确定,应谨慎使用。对于妊娠期和哺乳期妇女,维得利珠单抗的影响未知,应咨询医生后进行选择。
禁忌
严重的过敏反应:如果患者曾经对维得利珠单抗或蛋白质过敏,或出现过静脉注射后的病理性过敏反应,应禁用该药物。
结核感染:维得利珠单抗可能会导致结核感染复发或引起结核感染,患有结核感染的患者不建议使用。
其他感染:在维得利珠单抗使用过程中,患者可能会感染肺炎、呼吸系统感染和泌尿生殖系统感染等。如果患者感染严重,应停药直至感染症状消失。
注意事项
患有其他自身免疫性疾病的患者,如红斑狼疮和多发性硬化症,使用
维得利珠单抗可能会加重病情。使用本药物前应告知医生是否存在其他自身免疫性疾病。
使用维得利珠单抗的患者可能会出现恶心,呕吐,头晕,过敏反应,发热等不良反应。通常情况下,这些反应是轻微的,但患者应及时告知医生。
在使用维得利珠单抗过程中,患者应注重个人卫生,避免感染。要定期进行血常规检查以监测血小板减少和白细胞减少。如果出现异常,应立即通知医生。
维得利珠单抗是一种治疗炎症性肠病的有效药物,但在使用过程中必须谨慎,并注意禁忌和注意事项,从而减少不良反应的发生,达到最佳疗效。