威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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在使用维罗非尼之前，患者必须通过基因检测确定其黑色素瘤是否存在BRAF V600突变。这是因为维罗非尼仅对这类突变阳性的黑色素瘤有效。基因检测结果将有助于医生确定是否将维罗非尼作为治疗方案的一部分，以及安排合适的剂量和使用方式。
根据维罗非尼的说明书，治疗剂量为960mg口服，每天两次。这通常以240mg为一次，每次口服4片240mg的维罗非尼片剂。维罗非尼片剂可随餐或空腹服用，但医生可能会根据患者的具体情况和身体反应，提供个体化的剂量指导。在用药期间，患者应遵循医生的建议，定期进行复查及检测，以确保药物的有效性和安全性。医生可以根据患者的治疗反应和可能的副作用，调整剂量或调整用药频率。
维罗非尼的疗程是个体化的，取决于患者的疾病状态和治疗反应。一般来说，当患者的疾病进展或无法耐受维罗非尼时，医生可能会停止该药物的使用。然而，对于黑色素瘤患者的长期治疗，维罗非尼仍然是一种重要的治疗选择。
维罗非尼也有一些常见的副作用，例如 fatigue（疲劳）, rash（皮疹）, hand-foot skin reaction（手足皮肤反应）, photosensitivity（光敏感）和 hair loss（脱发）等。患者应密切关注自己的身体反应，并及时与医生沟通。医生可以根据患者的具体情况来处理副作用，并给予适当的治疗和建议。
总的来说，维罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的重要治疗药物。正确的用药剂量和按时服药对于治疗的有效性和安全性至关重要。患者应该与医生保持良好的沟通，按照医生的指导合理使用维罗非尼，以达到最佳的治疗效果。同时，患者还需密切关注自己的身体反应，及时与医生反馈药物的疗效和可能的副作用。
