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达雷木单抗的药物禁忌说明

发布时间:2023-09-25 12:31:45 阅读:59 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  首先,对于那些对达雷木单抗的任何成分过敏的患者来说,该药物是禁忌的。过敏反应可能从轻微的皮肤瘙痒开始,严重时可能导致呼吸急促,气喘,甚至引发过敏性休克。因此,在开始使用达雷木单抗治疗之前,医生需要仔细评估患者的过敏史并进行相关测试,以排除过敏反应的风险。
  其次,达雷木单抗对于已经感染过丙型肝炎病毒(HCV)的患者来说也是禁忌的。该药物会增加HCV患者的病毒复制,并可能导致肝功能异常。在治疗计划中,医生需要对患者进行病毒血清学核酸检测,以确保患者没有HCV感染。对于已经感染HCV的患者,医生可能需要考虑其他治疗方案。
达雷木单抗  此外,达雷木单抗也被认为是对未使用替代免疫疗法治疗的患者禁忌的。替代免疫疗法包括自体干细胞移植和其他创新的治疗方法。在决定使用达雷木单抗之前,医生通常会评估患者的病情,并考虑其他治疗方案的有效性。如果可能,在使用达雷木单抗之前,医生可能会尝试替代免疫疗法以确定其对患者的反应。
  最后,达雷木单抗在妊娠期间也是禁忌的。尽管还没有充分的研究证实该药物对胎儿的影响,但目前的数据表明,它可能对胎儿造成危害。因此,在治疗计划中,医生应该询问女性患者是否怀孕,并进行适当的妊娠检测,以确保患者不是妊娠。如果患者在使用达雷木单抗期间怀孕了,医生应该立即中止治疗,并对患者的妊娠状况进行监控。
  总的来说,达雷木单抗是一种有效的治疗多发性骨髓瘤的药物,而且已经取得了显著的临床效果。然而,患者和医生在使用这种药物之前必须清楚了解其禁忌症,以避免可能的风险和副作用。只有在全面评估患者的过敏史,排除HCV感染,并考虑替代免疫疗法无效时,才能考虑使用达雷木单抗治疗多发性骨髓瘤。此外,在妊娠期间,需要特别小心使用该药物,以避免对胎儿产生潜在的危害。最重要的是,患者和医生应该密切合作,以确保达雷木单抗的使用是在安全和适当的条件下进行的。