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依特立生仿制药:一场充满争议的战斗

发布时间:2023-06-10 10:09:09 阅读:197 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生是一种罕见病杜氏肌营养不良症(DMD)的治疗药物,由赛诺菲公司的旗下子公司依特立生制药公司研发。这种药物通过增强患者的肌肉蛋白质,阻止肌肉的进一步退化,从而延缓疾病的发展。然而,依特立生的高昂价格和赛诺菲的垄断地位一直引发了社会的关注和争议。
  尽管依特立生是一种治疗罕见疾病的药物,但它的价格却一直处于高位。在美国,一个充满争议的价值4万美元的疗程,使得依特立生成为了美国历史上最昂贵的药物之一。这个价格令普通家庭无法承受,也阻碍了其在其他国家的推广。
依特立生  为了通过降低依特立生的价格来扩大其受众群体,医药行业开始了仿制药的研发。然而,赛诺菲拥有依特立生的专利技术,这使得其他企业被迫使用其技术进行仿制药的研制,从而产生了争议。
  赛诺菲公司认为,仿制药的研发将迅速打击其独家市场份额,降低其药物的销售额。因此,赛诺菲不断地向各大法院提起诉讼,试图阻止仿制药的研发和推广。然而,仿制药生产商同样不放弃自己的诉求,他们认为,依特立生的价格居高不下,违背了人道主义精神,应该向患者提供更加平价的药物。
  在这个争议中,患者成为了关键的一方。他们需要的是一种能够帮助他们更好地管理疾病的药物,同时,价格也必须是他们所能负担得起的。然而,由于仿制药的生产过程需要时间,患者只能在争论中等待,希望他们的心愿会被尽快实现。
  总之,依特立生仿制药的开发是一场关于专利保护、药品价格和患者权益的复杂争议。医药行业需要在保护知识产权的同时,提供价格合理的药物,以满足患者的需求。在这个过程中,医药行业和政府需要加强合作,共同推动仿制药的研发和推广,为患者提供更好的治疗药物。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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