考比替尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:联合用药治疗黑色素瘤,单一用药治疗组织细胞瘤
用法用量:用法用量 推荐剂量: COTELLIC(考比替尼)的推荐剂量方案是60mg(三片20mg片剂),每28天一周期; 前21天每天口服一次,餐前餐后都可,之后停药7天,直到疾病进展或不可接受的毒性 如果错过了COTELLIC的剂量,或者在服药时发生了呕吐,无需补服,请从下一次预定的剂量开始继续服药 剂量调整: 1.服用COTELLIC时不要服用强或中度CYP3A抑制剂 2.如果服用COTELLIC 60mg的患者不可避免地同时短期(14天或更短)使用中度CYP3A抑制剂,则将COTELLIC剂量减少至20mg,停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的COTELLIC 60 mg剂量 考比替尼推荐剂量递减表:第一次剂量减少每日一次,口服40mg第二次剂量减少每日一次,口服20mg随后的修改如果不能停药,则每日一次,口服20mg
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黑色素瘤是一种具有高度侵袭性和转移性的恶性肿瘤。此类型的癌症通常与突变的BRAF基因相关。BRAF突变导致细胞信号传导通路的过度激活,导致癌细胞快速增殖并形成肿瘤。
考比替尼被设计成直接抑制BRAF基因,从而阻断信号传导通路的过度激活,减缓肿瘤的生长和蔓延。这使得考比替尼成为黑色素瘤治疗的重要药物之一。
组织细胞瘤是一种罕见的儿童肿瘤,主要发生在婴幼儿期。突变活性的BRAF基因也与此病相关。考比替尼通过抑制BRAF基因,阻断异常信号传导通路的激活,抑制癌细胞的生长和扩散。该药物在组织细胞瘤的治疗中表现出显著的疗效,对延长患者的生存期有积极的影响。
与早期的靶向药物相比,
考比替尼是第三代靶向药物。第一代靶向药物主要是抑制细胞生长信号通路的多激酶抑制剂。第二代靶向药物则集中在抗血管生成,用以抑制肿瘤的血液供应。与这两代药物相比,第三代靶向药物通过更直接地干预关键蛋白质的途径来抑制肿瘤细胞的活动。
尽管考比替尼在治疗黑色素瘤和组织细胞瘤方面取得了重大突破,但它并非万能药物。作为一种靶向药物,考比替尼很大程度上取决于患者的基因突变状况。只有在患者的癌细胞中存在BRAF基因突变时,考比替尼才能发挥作用。此外,癌症的多样性也对药物的疗效产生影响。
总的来说,
考比替尼是一种第三代靶向药物,在黑色素瘤和组织细胞瘤的治疗中起到了重要的作用。它靶向BRAF基因突变,通过抑制癌细胞的生长和扩散来抑制肿瘤的发展。然而,我们还需要进一步研究和发展,以完善这一新型药物的治疗效果,并为患者提供更好的治疗选择。