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培门冬酶为什么这么贵

发布时间:2023-09-25 18:50:53 阅读:93 来源:问药网
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培门冬酶

培门冬酶 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 用法用量:【用法用量】  用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。  用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。  使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。  只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。  如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。
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  首先,培门冬酶是一种生物制剂,其生产过程相对复杂。培门冬酶是由大肠杆菌或毕氏酵母发酵产生的,需要经过纯化、结晶、结构培育等一系列复杂的生物学和化学过程,才能获得纯度较高的培门冬酶。这些制备步骤需要大量的研究和开发,同时也需要高水平的人工操作和严格的质量控制,从而导致了生产成本的上升。
  其次,培门冬酶在白血病治疗中有着独特的作用机制。作为一种靶向酶制剂,培门冬酶能够特异性地靶向白血病细胞上的L-谷氨酰胺酰酶 (L-asparaginase),抑制其活性,从而破坏白血病细胞中的谷氨酸代谢,导致细胞死亡。与传统的天然酶制剂相比,培门冬酶不仅具有更长的作用时间,还能够降低免疫反应和副作用。这种独特的作用机制使得培门冬酶成为白血病治疗的重要药物之一。由于其效果明显,培门冬酶的疗效和稳定性得到了患者和医生的高度认可,这也使需求量相对较大,进一步推高了价格。
培门冬酶  最后,培门冬酶的专利保护也对价格起到了一定影响。所有药物在上市前都需要经过严格的临床试验和长期的研发,这些过程需要耗费大量的人力物力和财力。为了保护这些研发投入,通常会申请专利,使得其他公司在一定时间内无法生产和销售相同药物。培门冬酶的专利保护使得其独占市场,这在一定程度上导致了价格的上涨。
  尽管培门冬酶价格昂贵,但它在白血病治疗中的疗效和效果是不可替代的。对于患有白血病的患者来说,治疗的效果和生存质量远比价格更重要。同时,随着科技的进步和研究的深化,未来或许会找到更经济、高效的替代品,使得药物更加普惠和可及。