万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的主要适应症之一是肝移植后的巨细胞感染预防。巨细胞病毒感染是一种常见的移植后并发症，容易引发移植物排斥反应和器官功能障碍。万赛维的及时使用可以有效地减少患者的症状，减轻对移植器官的损害，提高患者的生活质量。
除了肝移植后的巨细胞感染，万赛维还可以用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者和巨细胞病毒感染患者。获得性免疫缺陷综合征是一种免疫系统功能低下的疾病，容易导致身体易感染各种病原体。而巨细胞病毒感染则是获得性免疫缺陷综合征患者中常见的并发症之一。万赛维的使用可以有效地抑制病毒的复制和传播，减轻症状，提高患者的生活质量。万赛维作为一种处方药，需要在医生的指导下使用。在使用过程中，患者需要按照医生的嘱咐进行剂量和用药时间的控制。同时，患者需要定期进行血常规、肝肾功能等检查，确保药物可以在防治疾病的同时不造成其他不良反应。
对于需要购买万赛维的患者，可以通过仿制药代购来获得药物。仿制药是指对已经上市的原研药进行同样成分和功效制造的药物，可以在一定程度上降低药物的价格，提高患者的用药便利性。通过代购，患者可以方便地购买到所需药物，并且在使用过程中得到必要的指导和监控。
总之，万赛维是一种预防肝移植后巨细胞感染的药物，广泛用于获得性免疫缺陷综合征患者和巨细胞病毒感染患者。作为一种口服药物，它具有较高的安全性和便利性。患者在购买和使用万赛维时应遵循医生的嘱咐，定期进行相关检查。通过仿制药代购，患者可以更加方便地获得所需药物，并得到必要的指导和监控。
