维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗的作用机制是通过靶向和阻断受体α4β7的结合，从而抑制白细胞的迁移进入肠道壁。白细胞在炎症过程中起着重要的作用，因此维得利珠单抗的使用可以减少白细胞的聚集和破坏，降低炎症反应，从而减轻病情。
维得利珠单抗是通过静脉注射给药的，通常每8周进行一次治疗。针对溃疡性结肠炎的剂量为300毫克，针对克罗恩病的剂量为600毫克。在开始治疗之前，医生会进行全面的评估，确定是否适合使用维得利珠单抗，并解释治疗的可能风险和好处。使用维得利珠单抗的患者应定期进行体检和相关检查，以监测疾病的进展和治疗的效果。维得利珠单抗通常需要较长时间的治疗才能显现出效果，患者应在治疗期间与医生保持密切联系，并根据医生的建议进行调整。
与其他药物相比，维得利珠单抗的不良反应较轻，并且不会对免疫系统产生全面的抑制作用。然而，一些患者可能会出现一些不适，包括头痛、感冒症状、皮疹和喉咙痛。在使用维得利珠单抗期间，如果出现严重的不适或过敏反应，患者应立即告知医生。
此外，维得利珠单抗的使用还需要注意一些特殊情况。例如，在怀孕和哺乳期间，患者应与医生进一步咨询，确定是否可以继续使用维得利珠单抗。对于那些已经感染结核病的患者，在使用维得利珠单抗之前需要进行结核病筛查，并确保适当的治疗措施。
维得利珠单抗可以显著改善溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状和生活质量。然而，每个患者的响应都是不同的，因此治疗的效果可能会有所不同。在开始使用维得利珠单抗之前，患者应与医生充分沟通，了解治疗的效果和可能的风险，并且定期进行进一步的评估和监测。
总而言之，维得利珠单抗作为一种生物制剂，通过抑制免疫系统的活动来治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。它是一种有效且相对安全的药物，但在使用过程中还需要密切监测和与医生保持沟通。希望通过维得利珠单抗的使用，可以为患者减轻病痛，提高生活质量。
