达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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多骨是一种骨髓中恶性浆细胞过度增生的疾病,会导致骨骼损伤、贫血等并发症。传统治疗包括化疗、放疗和造血干细胞移植等,但往往存在副作用大、耐药性高等问题。而达雷妥尤单抗是一款以精准靶向为基础的新型药物,被认为是多骨治疗领域的突破。
达雷妥尤单抗是由基因工程技术开发而成的人源化单抗,它主要通过与多骨细胞表面表达的CD38蛋白结合,识别并选择性地杀伤恶性浆细胞。CD38蛋白在人体中除了在多骨细胞上表达外,还广泛分布于免疫细胞表面,参与调节免疫应答。达雷妥尤单抗通过与CD38蛋白结合,使多骨细胞发生凋亡,从而抑制了肿瘤的生长和复制。
达雷妥尤单抗的临床研究显示,其具有良好的药效和安全性。一项Ⅲ期临床试验对比了达雷妥尤单抗联合传统化疗与单独化疗的效果,结果显示联合治疗组的总生存期得到显著延长,客观缓解率和无进展生存期也大幅提高。在另一项Ⅱ期临床试验中,对达雷妥尤单抗与传统疗法治疗难治性或复发性多骨患者进行比较,达雷妥尤单抗组的总缓解率达到了80%以上。
除了晚期患者,达雷妥尤单抗也被用于早期治疗。一项Ⅲ期临床试验观察了达雷妥尤单抗与传统治疗在初诊多骨患者中的疗效,结果显示与传统治疗组相比,达雷妥尤单抗组的无进展生存期和总生存期明显延长。
总体而言,
达雷妥尤单抗是一种针对多发性骨髓瘤治疗的重要药物。该药具有显著的疗效,可提高患者的生存率和生活质量。此外,达雷妥尤单抗的安全性也得到了充分的验证,主要副作用包括疲乏、发热、恶心、呕吐等,并且大多数患者耐受良好。
综上所述,
达雷妥尤单抗作为一种新型单克隆抗体药物,对多发性骨髓瘤具有较好的药效。它通过靶向CD38蛋白抑制多骨细胞的生长和复制,从而有效控制了疾病进展。在临床研究中,达雷妥尤单抗显示出良好的治疗效果和安全性,为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。