德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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随着
德瓦鲁单抗的研发与应用,人们对于其价格问题开始关注。毋庸置疑,这种新型的免疫治疗药物具有重要的临床价值,但药物的高昂价格却限制了患者的使用。
目前在国内,
德瓦鲁单抗的价格相对较高,与其他治疗药物相比,很多患者望而却步。据悉,一份疗程的德瓦鲁单抗可能需要数十万元,这对于许多病患来说是难以承受的经济负担。有报道称,不少患者因为无力支付药物费用而不得不放弃治疗,这无疑对于患者的身心健康造成了巨大的影响。
然而,我们也不能完全忽视药物研发与生产的巨大成本。从药物的研发、临床试验到生产上市,需要投入大量的人力、物力和财力。高昂的价格一定程度上可以理解为药企在保障日常运营与未来研发进展上的一种筹码。但这并不意味着我们可以对于价格问题束手无策。
为解决这一问题,相关部门和医药企业可以加强合作,通过多方面的举措来平衡药物价格和患者用药需求。首先,政府可以出台相应的政策,降低进口药物的关税和税费,从而降低药物价格。此外,政府还可以鼓励国内药企加大研发力度,推动自主创新,以进一步降低药物价格。
其次,药企可以考虑出台一系列的价格优惠措施,如减免部分费用或向符合条件的病患提供补贴。此外,可以鼓励药企与医疗机构进行合作,推动集中采购,以减少成本,提供更多负担得起的药物。
最后,社会各界可以加大关注力度,通过舆论的引导,呼吁社会各方关注药物价格问题,并为改善情况提供支持和建议。公众可以通过个人行动,如合理使用药物、关注药物进展和政策动态等,对药品价格进行有效监督。
总之,
德瓦鲁单抗是一种具有重要临床价值的免疫治疗药物,但其高昂的价格限制了患者的使用。为解决这一问题,政府、医药企业和社会各界可以加强合作,通过多方面的努力来平衡药物价格和患者需求。相信通过大家的共同努力,德瓦鲁单抗及其他重要药物的价格问题将得到有效解决,让更多的患者受益。