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依特立生的副作用:对肌肉和心血管系统的影响

发布时间:2023-06-10 12:36:36 阅读:108 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生(eteplirsen)是一种可用于治疗肌肉萎缩侧索硬化症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的药物。DMD是一种遗传性疾病,患者通常在他们10岁左右开始出现较明显的病症,最终导致肌肉衰弱和心脏病变。依特立生是目前用于治疗该疾病的唯一一种药物,但是它的使用引起了对他的副作用的担忧。
  依特立生的机制是通过帮助产生肌肉中的一种叫做瘦素结合蛋白(dystrophin)的蛋白质。即使依特立生没有改变DMD患者体内瘦素结合蛋白的缺失和突变,它仍然可以通过使剩余的瘦素结合蛋白产生一个相对较小的函数完整的蛋白而发挥作用。这在一定程度上减缓了患者的病情,使他们能够保留肌肉质量和功能。
依特立生  然而,目前对依特立生副作用的研究还相对较少。尽管它已广泛用于治疗DMD,但仅有少数研究关注肌肉和心血管系统的副作用。一项针对该药使用者的研究发现,依特立生治疗的DMD患者中有约三分之一出现了肌肉病变的进展,可能与药物的不良反应有关。此外,还有患者报告头晕、恶心、呕吐、头痛和四肢麻木等不良反应。
  更令人担忧的是,依特立生也可能会产生心血管系统的副作用。一项2018年的研究发现,依特立生使用者的左室收缩末期容积(LVEDV)和左房容积(LAV)都显著增加,这表明药物可以导致心室和心房的扩大。而这一情况可能会导致心脏功能衰竭和心律失常等严重后果。不过,这项研究并没有发现依特立生对心脏收缩功能的影响。
  要明确的是,这些副作用的发生率很低,而一些患者从依特立生治疗中获得了显著的益处。此外,目前研究缺乏临床试验数据的完整性和长期保障性。因此,需要更多的严格、双盲、随机临床试验来评估该药对肌肉病变和心血管系统的影响,以便使医生和患者更好地了解该药的治疗效果和风险。
  总的来说,依特立生治疗DMD的作用已被证明对一些患者是有效的,并已得到批准使用。然而,该药的副作用也需要认真考虑。因此,需要更多的研究来确定依特立生使用的安全性和有效性,以确保最好的治疗效果。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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