万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种非常有效的药物，可预防和治疗肝移植后的巨细胞病毒感染。该药物的主要作用机制是通过抑制巨细胞病毒DNA聚合酶的活性，从而阻止病毒的复制和传播。这可以有效地减少病毒在患者体内的数量，帮助恢复免疫系统的功能，并防止感染蔓延到其他器官。
万赛维口服药片的使用也有许多优势。相比于其他治疗方法，如静脉注射或肌肉注射，口服给药更为方便，可在家庭环境中进行。这样可以大大降低患者的负担，并提高他们的便利性和治疗的依从性。此外，万赛维口服药片的安全性较高，副作用相对较少。当然，患者在使用这种药物时仍然需要密切监测其肝功能和血常规等指标，以确保治疗的有效性和安全性。万赛维的研究表明，该药物对于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒感染也非常有效，可对这些患者的寿命和生活质量产生积极的影响。无论是对于肝移植患者还是HIV感染者，万赛维都是一种非常重要且必要的药物选择。
总之，万赛维是一种口服药物，可预防和治疗肝移植后的巨细胞病毒感染。它通过抑制巨细胞病毒的复制和传播，在提高患者生活质量和存活率方面发挥着重要作用。万赛维的口服给药方式便捷且安全性高，已被广泛应用于肝移植患者和HIV感染者的治疗中。这种药物的研究和应用为那些容易受到巨细胞病毒感染的患者提供了新的希望和选择。
