达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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多发性骨髓瘤是一种常见的血液恶性肿瘤,患者常常面临着高度疼痛、复发率高、治疗困难等问题。多发性骨髓瘤患者的免疫系统受到抑制,细胞内免疫调节失衡,导致白细胞生成过程异常。达雷妥尤单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过靶向作用特异性地结合于多发性骨髓瘤细胞上的CD38受体,进一步激活机体的免疫系统,从而促进多发性骨髓瘤细胞的死亡,达到治疗的效果。
达雷妥尤单抗应用于临床治疗的结果令人鼓舞。从研究数据来看,与传统化疗方案相比,达雷妥尤单抗能够显著延长多发性骨髓瘤患者的生存期,并且减少疼痛、恶心、呕吐等不良反应的发生。此外,达雷妥尤单抗也能够有效的改善患者的生活质量,提高其日常活动水平。因此,将达雷妥尤单抗纳入大病医保范围,无疑将更好地满足患者的治疗需求,降低患者的经济负担。
达雷妥尤单抗的纳入大病医保范围,除了为多发性骨髓瘤患者带来福音,也对推动我国医疗保障制度发展具有重要意义。多发性骨髓瘤是一种高发病率的恶性肿瘤,患者所面临的治疗费用较高,对医疗保障体系提出了更高的要求。通过将达雷妥尤单抗纳入大病医保范围,不仅可以帮助患者减轻经济负担,还有助于推动更多创新药物进入医保系统,从而提高患者的治疗水平和生活质量。
然而,我们也要正视达雷妥尤单抗作为一种高新技术药物的高昂成本。虽然纳入大病医保范围,但是对药物的价格进行合理调整,是确保患者获得更好医疗治疗的关键。在向药物生产商合理降价的同时,我们可以推动医保系统与医药企业进行更深入的合作,制定更加合理和可持续的定价机制,以确保更多患者可以获得更好的药物治疗。
总的来说,
达雷妥尤单抗纳入大病医保范围,为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。这不仅是对患者生命的一次保护,也是我国医疗保障制度向前发展的重要一步。在推进医保改革的过程中,我们需要进一步完善药物定价机制,确保更多优质药物进入医保范围,为更多患者提供更好的治疗保障。同时,我们也希望能够加强医药企业与医保系统的合作,共同促进我国医疗保障体系的发展,让更多患者受益。