依特立生
生产厂家：美国Sarepta Therapeutics, Inc
功能主治：FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
用法用量：用法用量 EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg，通过串联0.2微米过滤器，在35-60min内静脉输注给药，每周一次。 如果漏用一剂EXONDYS 51，应在计划时间后尽快给药
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根据彭博社的报道，2016年，由Sarepta Therapeutics公司推出的依特立生，曾被一些人士质疑是否达到FDA的安全标准，但是随着进一步的临床数据证实，依特立生逐渐赢得了FDA的认可。截至目前，依特立生仍是市场上唯一用于治疗DMD的药品。然而，在该药品获得FDA批准上市之后，以及相继获得多个国家审批之后，其价格居高不下的问题也被引起了社会的广泛关注。
实际上，依特立生2023价格的预测问题最初来自所谓的国内预算影响估计。可是，DMD患者或其家庭成员的生命质量并不应该因药品价格过高而受到影响。因此，价格问题必须得到重视，需要探寻一条既能够保证药品公司合理回报，又能够让患者能够承受的平衡路径。对于依特立生的价格问题，这并不是一个特例。在美国，更多的罕见病药品价格居高不下，甚至远高于癌症等更常见的疾病。这极大地加重了生病的负担，尤其是在美国这个缺乏全民医保的国家。因此，为了解决依特立生2023价格的问题，我们需要从根本上反思药品市场的现状。
从长远来看，政府可以扮演更为积极的角色，采取一些政策措施。例如，鼓励创新药品的研发和生产，推进仿制药的进口，降低药品的售价等。这需要政府与药品公司等多方协调，寻求一个既能够保护创新药品研发者权益，又能够让病人承受得起的平衡路径。
另外，药品公司可以从研发、生产、市场拓展等多个环节入手。确保药品研发的安全和有效性成为高品质的基础，同时保证生产、市场保障的过程良好的运作，所有的这些环节都应该尽可能地减少药品生产成本和销售成本。当然，企业家精神也应该得到鼓励。创新药品的研发具备高风险和高回报的特点，相应地，也承担着研发成本过高的风险。药品公司需要通过不断的创新和市场化运作，寻找一种更优质、更高效、更低成本、利润率更加合理的创新药品的研发模式。
在这个过程中，我们需要打破陈规，突破传统，创新新的药品市场运营模式。例如，以药品服务包作为药品销售的模式，将药品服务、医生、药品生产商绑定在一起，从药品销售的角度延伸服务需要，因此实际上也降低了药品的销售成本。与此同时，也建议政府建立公共福利基金，制定合理的罕见病药品价格标准，协调资源，规范市场，使得药品价格对于患者而言，更加合理。
总之，依特立生2023价格问题是一个典型的“市面需求大、供给少”的市场现象的代表之一。对于这一问题，需要政府和药品公司的共同努力，以构建一个平衡、公正的药品市场。通过多方面的努力，期望药品价格不再成为患者福祉的负担。
