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达雷木单抗治疗作用

发布时间:2023-09-28 12:54:22 阅读:985 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  达雷木单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过靶向细胞表面的CD38蛋白,直接攻击并杀死癌细胞。CD38蛋白在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达,且在其他免疫细胞中也有一定的表达,因此达雷木单抗也可能通过改善免疫系统的功能来抵抗多发性骨髓瘤。这种双重机制使得达雷木单抗成为一种非常有潜力的药物。
  多项临床试验证实了达雷木单抗在多发性骨髓瘤治疗中的显著疗效。在一项名为CASTOR的研究中,研究者发现与传统治疗方案相比,加入达雷木单抗的治疗组患者的疾病进展风险降低了61%,并且达到完全或部分缓解的患者比例更高。类似地,在另一项名为POLLUX的研究中,达雷木单抗与传统治疗相比,可以将疾病进展的风险降低63%。
达雷木单抗  除了在初治和复发多发性骨髓瘤患者中显示出卓越的疗效外,达雷木单抗还被广泛应用于其他多发性骨髓瘤治疗方案中。例如,在一项名为GRIFFIN的研究中,研究者发现将达雷木单抗与三种化疗药物联合使用,可以显著提高患者的无病生存概率。
  达雷木单抗在治疗多发性骨髓瘤的同时也显示出较好的安全性。根据临床试验的数据,其中最常见的副作用是疲劳、恶心和呕吐,但这些不良反应通常是可控的,并且对大多数患者来说是轻微的。此外,由于达雷木单抗的高度特异性,它仅对CD38蛋白表达的细胞具有杀伤作用,降低了对正常细胞的危害。
  总结起来,达雷木单抗作为一种新型治疗多发性骨髓瘤的药物,通过靶向CD38蛋白表达的癌细胞,有效地抑制了疾病的进展并提高了患者的生存率。它不仅在初治和复发患者中显示出卓越的疗效,也可以与其他化疗药物联合使用,提高治疗效果。此外,达雷木单抗的安全性较高,副作用通常是轻微且可控的。我们对达雷木单抗未来的研究和临床应用抱有巨大的期望,相信它将为多发性骨髓瘤患者带来新的希望。