首页 > 用药指导 > 文章详情

贝组替凡上市时间

发布时间:2023-09-28 15:41:45 阅读:1524 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

贝组替凡

贝组替凡 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者 用法用量:用法用量  推荐用法:建议患者吞下整片药片。  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。  建议的剂量减少为:  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次  第三次剂量减少:永久停止  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
查看详情
  肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤是两种常见但却相对较少研究的癌症类型。对于这些患者来说,治疗选择有限,且疗效不尽如人意。然而,贝组替凡的上市将为患者提供一条新的治疗路径。
  贝组替凡是一种口服小分子靶向疗法,通过抑制肿瘤的氧氟比例依赖蛋白(HIF)信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散。该药物在临床试验中表现出良好的疗效和安全性,使研究者和医生们对其上市抱有很高的期待。
贝组替凡  据贝组替凡的制药公司称,该药物已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道标志,这可能有助于加速其上市进程。由于其治疗肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的独特作用机制,贝组替凡还被认为对其他类型的癌症也具有潜在的疗效。
  肾癌也被称为肾细胞癌,是起源于肾实质的一种恶性肿瘤。这种癌症在世界范围内发病率较高,约占所有恶性肿瘤的3%-5%。而胰腺神经内分泌肿瘤则是一种罕见的胰腺肿瘤类型,往往被误诊为其他胰腺疾病。对于这两种癌症,科学家和医生们一直在寻找更好的治疗方法,并希望贝组替凡能够填补这个缺口。
  贝组替凡的上市意味着患有肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤的患者将有更多的治疗选择。这种新药的问世不仅为患者带来了希望,也为医学领域的科学家们带来了新的研究方向。人们对贝组替凡的上市就像看到了一丝曙光,或许还有其他更多治疗这些罕见癌症的新药也会陆续面世。
  然而,贝组替凡的上市并不能解决所有问题。目前仍有很多患者无法获得最新的治疗药物,尤其是在一些发展中国家或医疗资源匮乏地区。因此,全球医疗界还需要更多的努力,以确保所有患者都能够平等地获得最新的治疗方法。
  总的来说,贝组替凡的上市时间的消息对于肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤患者来说是个令人兴奋的消息。这种新药的问世为罕见癌症的治疗提供了新的希望,也为科学家们开辟了新的研究领域。然而,我们也要认识到,这只是解决问题的一部分,我们需要全球范围内的合作来解决癌症治疗的挑战,并确保每个人都能够获得最好的医疗资源。