艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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首先,
依维替尼在治疗白血病方面表现出色。白血病是一种由异常白血球增殖引起的恶性血液病。以往的治疗方法通常包括化疗和造血干细胞移植等,效果有限且毒副作用较大。而依维替尼具有靶向突变基因的特点,可以通过抑制恶性白血病的特定突变基因,对白血病细胞产生独特的抗增殖效应。据研究显示,使用依维替尼治疗后,白血病持续缓解的患者比例达到了62%,这是一个非常令人鼓舞的数字。
除了白血病,依维替尼也在胆管癌的治疗中表现出了巨大的潜力。胆管癌是一种恶性肿瘤,常常在早期被忽视,导致晚期诊断,存活率较低。目前,传统的治疗方法主要包括手术切除、化疗和放疗等。然而,因为其高度侵袭性和复发性,治疗效果不佳。但是使用依维替尼来治疗胆管癌的研究显示,与传统治疗相比,在提高患者无进展生存期方面有了显著的改善。这为胆管癌患者提供了新的治疗选择,提高了他们的生存机会。
依维替尼的研发和成功使用,展现了现代医学的科技力量。该药物的独特机制,能够准确攻击特定的癌细胞类型,最大程度上减少了对正常细胞的损害。这在很大程度上降低了治疗过程中的毒副作用,提高了患者的生活质量。
尽管
依维替尼在白血病和胆管癌的治疗中取得了巨大成功,但仍需进一步的研究和临床试验来完善这种药物的使用方法和剂量。此外,由于其目前的价格较高,仍然面临一些经济问题。但毫无疑问的是,依维替尼的出现对于那些患有白血病和胆管癌的患者来说是个重要的里程碑,带来了新的希望和机会。
在未来,相信随着科技的进一步发展和医学界对依维替尼的深入研究,我们能够看到更多创新的治疗药物的涌现,为癌症患者带来更多机会和希望。而依维替尼的成功则为这个过程奠定了坚实的基础。