万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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其次，我们考虑万赛维的安全性。越来越多的研究表明，万赛维具有良好的口服安全性。口服给药相对于静脉给药来说更加方便，患者在家中也可以自行服用。国产的万赛维已经在大量病例中进行了临床试验和使用。这意味着它已经通过了严格的药物审批和监管体系，证明了其安全性和有效性。同时，进口的万赛维也是经过多项国际临床试验验证的，并获得了相应的许可和认证。因此，无论是国产的还是进口的万赛维，在安全性方面并无区别。
最后，我们需要考虑的是价格因素。由于国产万赛维是经过本土生产，生产成本相对较低，因此价格相对较低。这无疑使得万赛维在国内更加易于获得，并使更多的患者能够受益。然而，进口的万赛维可能价格较高，这对一些患者来说可能是一个挑战。因此，如果患者经济能力较弱或者病情紧急，国产的万赛维将是一个更好的选择。总的来说，无论是国产的万赛维还是进口的万赛维，其药效和口服安全性是相同的。然而，由于价格和可获得性的不同，患者可以根据自己的经济状况和病情紧急程度来选择合适的药物。无论哪种选择，都可以有效预防肝移植后巨细胞感染，保护患者的健康和生命。
