波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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对于想要购买波生坦的患者来说,有几种不同的购买渠道可供选择。首先,最常见的购买渠道是通过医院和药房。患者可以通过就诊医生的处方,在医院或获得药店购买波生坦。这是最常见的购买方式,因为医生可以根据患者的病情来确定剂量和使用方式。此外,在医院或药房购买波生坦也可以确保产品的质量和安全性。
其次,一些国际性的药品供应商也提供
波生坦的购买渠道。这些供应商通常是在线药店或跨境医疗合作伙伴。通过这种方式购买波生坦可以享受更加便捷的购物体验,因为患者可以在家中通过互联网或电话购买所需的药物。然而,由于国际运输的限制和法规的差异,这种购买方式可能会增加一些风险,例如产品质量的问题或递送时间的延迟。
此外,有些国家或地区可能会设立专门的医保计划或医疗援助计划,帮助患者获得所需的药物。通过这种方式,患者可以通过向政府或特定的医疗机构申请来获得
波生坦。这种购买方式可以大大降低患者的经济负担,但需要满足一定的条件和程序。
无论通过哪种购买渠道,患者都应该对药物的使用和剂量有充分的了解。在购买波生坦之前,患者应该在就诊的医生指导下进行治疗,了解适当的用药剂量和使用方法。此外,患者应该仔细阅读药品说明书,了解可能的副作用和注意事项。
购买波生坦时,患者还应该注意产品的质量和信誉。选择可靠的供应商或药店是非常重要的,以确保购买到高质量的波生坦。在选择供应商时,可以考虑一些指标,如供应商的资质和执照,客户评价和反馈,以及其药品的来源和质量控制措施。
总之,购买
波生坦的患者可以选择医院和药房、国际性药品供应商或医保计划等不同的购买渠道。无论选择何种方式,患者都应该确保在医生的指导下正确使用药物,并购买到高质量和可靠的产品。只有这样,患者才能获得最安全、有效的治疗结果。