万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种缬更昔洛韦盐酸盐，是更昔洛韦的长效口服前体药物。它被认为是一种革命性的药物，因为它不仅具有更昔洛韦的强效抗病毒活性，而且还具有更好的生物利用度和口服可利用性。这使得患者可以通过口服方式服用药物，而不必依赖于静脉注射途径。这对患者来说是一个巨大的进步，不仅方便了用药，而且降低了感染和并发症的风险。
近年来，许多临床研究证明了万赛维在巨细胞病毒感染预防方面的显著效果。一项研究显示，在肝移植术后的患者中，服用万赛维可以减少巨细胞病毒感染的风险。这项研究还指出，与其他抗病毒药物相比，万赛维的耐受性更好，副作用更少，且更易于患者依从。此外，万赛维还被广泛应用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒感染。一项针对艾滋病患者的研究发现，服用万赛维的患者在发生巨细胞病毒感染的几率方面显著降低。这一发现使得万赛维成为了获得性免疫缺陷综合征患者在治疗巨细胞病毒感染时的首选药物。
总之，万赛维作为一种新型的抗病毒药物，在预防和治疗肝移植后巨细胞感染以及获得性免疫缺陷综合征患者巨细胞病毒感染方面显示出了良好的疗效。其高口服安全性使得患者能够更加方便地服用药物，并且减少了感染和并发症的风险。随着对该药物的深入研究和临床应用，相信万赛维将为患者带来更多的好处，改善他们的生活质量。
