哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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2. 需要经过医生指导：哌柏西利是一种处方药，在使用之前一定要遵循医生的指导，并按照医生的建议进行用药。
3. 不适用于孕妇和哺乳期妇女：哌柏西利可能对胎儿或婴儿造成损害，因此对于怀孕或哺乳期的妇女不适用。如果您怀孕或计划怀孕，请一定告知医生。4. 可能引起血液问题：哌柏西利可能引起白细胞减少和中性粒细胞减少的情况。在使用期间，医生会定期进行血液检查，确保您的血液数据在正常范围内。
5. 可能引起消化道问题：哌柏西利在一些患者中可能引起恶心、呕吐、腹泻等消化道问题。如果您出现这些症状，一定要告诉医生，他们可以给您相应的建议或药物。
6. 可能引起疲劳：一些患者在使用哌柏西利期间可能会感到疲劳。如果您出现疲劳的情况，一定要注意休息，避免过度劳累。
7. 可能引起骨质疏松：哌柏西利可能影响骨密度，增加骨折的风险。在使用期间，您的医生可能会建议您进行骨密度检查，以确保您的骨骼健康。
8. 注意药物相互作用：在使用哌柏西利之前，一定要告诉您的医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。有些药物可能与哌柏西利发生相互作用，影响药效或增加副作用。
9. 注意避孕措施：哌柏西利可能对生育能力产生不良影响。如果您仍然处于生育年龄且选择使用哌柏西利治疗，您的医生可能会要求您同时采取有效的避孕措施。
请记住，以上所列的注意事项只是一些常见的情况，并不能涵盖所有的使用哌柏西利的可能性。使用药物前，一定要咨询您的医生，他们会根据您独特的情况为您提供个性化的建议。同时，一定要遵循医生的指导，按照规定剂量和时间使用药物，并及时报告任何不良反应。只有这样，您才能安全有效地使用哌柏西利，从而更好地应对乳腺癌。
