德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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首先,我们来探讨
德瓦鲁单抗在肺癌治疗中的作用。肺癌是全球范围内最常见的癌症类型之一,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)。德瓦鲁单抗在NSCLC治疗中发挥了显著的作用。通过抑制PD-L1,德瓦鲁单抗可以使活化的T细胞进入肿瘤组织,并加强它们对肿瘤细胞的攻击。临床试验结果表明,德瓦鲁单抗与化疗相比,可以显著延长NSCLC患者的生存期。因此,对于那些无法接受手术切除或辅助放化疗的NSCLC患者,德瓦鲁单抗是一种有效的治疗选择。
德瓦鲁单抗在胆道癌治疗中也有着独特的作用。胆道癌是一种罕见但十分恶性的癌症,通常难以早期诊断。由于大多数胆道癌患者在诊断时已经进入晚期,传统的治疗方式效果有限。然而,德瓦鲁单抗的出现为胆道癌患者带来了新的治疗希望。研究表明,在接受德瓦鲁单抗治疗的胆道癌患者中,PD-L1阳性患者的生存期明显延长,且不良反应相对较少。因此,德瓦鲁单抗被认为是胆道癌患者的一种重要治疗选择。
此外,德瓦鲁单抗在肝癌治疗中也表现出了潜力。肝癌是全球范围内最常见的癌症之一,预后往往不佳。德瓦鲁单抗的作用机制使其能够改善患者的预后。研究发现,德瓦鲁单抗可以减少肝癌细胞对免疫细胞的抑制作用,增强免疫系统对肿瘤的攻击。在临床试验中,德瓦鲁单抗的应用使许多肝癌患者的生存期得到了延长,并且有些患者甚至出现了肿瘤缩小的情况。这为肝癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些对传统治疗方法无法产生良好反应的患者而言。
综上所述,
德瓦鲁单抗作为一种免疫检查点抑制剂,在肺癌、胆道癌和肝癌等多种癌症治疗中展现出了显著的疗效。它通过抑制PD-L1蛋白,增强免疫细胞对癌细胞的攻击力,改善了这些癌症患者的预后。虽然德瓦鲁单抗在抗癌治疗中显示出了巨大潜力,但仍需要进一步的研究来优化治疗方案,并解决可能出现的不良反应问题。希望未来能有更多的突破,为癌症患者带来更多的福音。