哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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然而，就像许多新药物一样，帕博西林的价格也备受争议。目前，帕博西林在印度市场的价格相对较高，这导致许多患者无法负担得起这种治疗。
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，特别是在女性中。根据世界卫生组织的数据，每年有数以百万计的乳腺癌患者需要接受治疗。对于某些患者，尤其是那些癌症已经扩散到其他部位的患者来说，帕博西林被认为是一种重要的治疗选择。然而，对许多印度患者来说，帕博西林的高昂价格成为了他们无法承受的负担。根据卫生组织的一项研究，目前帕博西林的价格在印度每月约为10万卢比，这对于许多居住在印度乡村地区的家庭来说是一个巨大的经济负担。
然而，药企表示，帕博西林的高昂价格是由于其研发和生产成本的高昂而引起的。他们指出，为了研发出这种靶向药物，需要耗费大量的时间和资源，并且需要进行大规模的临床试验来验证其疗效。此外，高昂的生产成本也包括一系列质量控制和监管要求，这对于确保药物的质量和无菌状态至关重要。
这种高成本使得药企不得不将这种药物的价格提高，以确保其业务的可持续性。此外，还有一些专利保护的问题，这也使得竞争药物的价格相对较高。
为了解决这个问题，印度政府一直在采取一系列措施来降低乳腺癌药物的价格。例如，他们鼓励国内药企生产廉价仿制药，并加强与外国药企的谈判，以降低药物的价格。此外，一些非政府组织也在努力通过提供补贴和资金援助来帮助患者购买高价药物。
然而，尽管这些措施在一定程度上缓解了患者的经济压力，但价格仍然是一个日益突出的问题。乳腺癌患者和他们的家庭需要更多的支持和援助，以确保他们获得到廉价且有效的药物治疗。
总的来说，帕博西林作为一种靶向治疗乳腺癌的药物，为许多患者带来了新的希望。然而，高昂的价格在印度市场导致许多患者无法获得这种治疗。政府和相关机构需要采取更多的措施来降低乳腺癌药物的价格，以确保所有患者都能够获得到合理的治疗。只有这样，我们才能为乳腺癌患者提供更好的福祉并推动医疗行业的进步。
