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哌柏西利和达尔西利

发布时间:2023-09-29 11:28:36 阅读:1580 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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  哌柏西利是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的靶向药物,用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的早期和晚期乳腺癌。哌柏西利通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻止癌细胞的增殖和分裂。它可以与激素疗法联合应用,提高治疗效果。临床试验显示,哌柏西利可以延长无进展生存期和总生存期,同时减少乳腺癌的进展风险。
  达尔西利是一种新型靶向治疗药物,也用于激素受体阳性、HER2阴性的早期和晚期乳腺癌的治疗。达尔西利是一种口服药物,它选择性地抑制磷酸二酯酶3A(PDE3A)的活性,从而影响癌细胞信号转导通路。它可以与激素疗法联合应用,提高治疗效果。临床试验显示,达尔西利可以显著延长无进展生存期和总生存期,并减少乳腺癌的进展风险。
哌柏西利  哌柏西利和达尔西利具有一定的副作用,例如疲劳、白细胞减少、贫血、恶心和呕吐等。然而,这些副作用多数是可控的,并且可以通过适当的护理和治疗来缓解。在使用这些药物时,医生需要权衡其疗效和副作用,并与患者共同决定是否使用。
  尽管哌柏西利和达尔西利在乳腺癌治疗中的应用非常成功,但它们并不适用于所有患者。每个患者的病情都有所不同,因此治疗决策应该是个体化的。医生需要综合考虑患者的年龄、健康状况、病情分期和遗传变异等因素,以制定最佳的治疗方案。
  总的来说,哌柏西利和达尔西利作为乳腺癌治疗的靶向药物,已经成为临床实践中不可或缺的重要工具。它们具有显著的抗癌效果,并且可以改善患者的生存期和生活质量。然而,对于每个患者来说,治疗决策是一个复杂的过程,需要医生和患者共同合作,制定最合适的治疗方案。随着科学技术的进步,相信哌柏西利和达尔西利在乳腺癌治疗中的地位将会越来越重要,为患者带来更多的好处。