利鲁唑口服混悬液效果如何

发布时间：2023-09-29 14:10:08 阅读：948 来源：问药网

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利鲁唑口服混悬液生产厂家：美国Amylyx公司功能主治：利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 用法用量：用法用量　　建议用法：　　将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位，约为237ml)温水的杯子中，用力搅拌，口服，或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。　　制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时，一小时后需将未使用的药剂丢弃，不得再用。　　需在进食前服用该药。　　建议用量：　　推荐初始剂量为每天一包，(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠)，　　最初的三周，每天一包。　　三周后，增加至每日两包，早晚各一包，均需在饭前服用。　　若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量，但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。

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　　利鲁唑口服混悬液是一种用于肌萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS）的药物。ALS是一种神经系统疾病，其主要特征是神经元的逐渐退化和功能丧失，导致肌肉无法控制和运动障碍。利鲁唑口服混悬液用于延缓疾病的进展，提高患者的生活质量和延长生存期。
　　利鲁唑是一种抗谷氨酸药物，其工作机制还不完全清楚。它被认为通过调节神经递质谷氨酸的释放，减少谷氨酸的毒性作用，从而保护神经元免受损伤。此外，利鲁唑还可能通过减少炎症反应和抑制氧化应激等机制来保护神经元。

　　利鲁唑口服混悬液是一种方便使用的药物剂型，可以通过口腔摄入，易于吸收。它一般建议每天服用两次，每次50毫升。首次使用利鲁唑口服混悬液前，应咨询医生的指导并仔细阅读药物说明书。
　　临床研究表明，利鲁唑口服混悬液对肌萎缩性侧索硬化症患者具有一定的疗效。研究发现，利鲁唑可以延缓病情的进展，减少神经功能损失，提高患者的生活质量。在一项大规模的研究中，治疗组的患者比对照组的患者生存期平均延长了2-3个月。
　　然而，利鲁唑并不是一个完美的治疗方案。它并不能逆转神经损伤或恢复损失的功能。此外，利鲁唑也可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、头痛、疲劳等。因此，在使用利鲁唑口服混悬液时，患者需要与医生密切合作，定期进行监测和评估。
　　总体而言，利鲁唑口服混悬液是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物，能够延缓疾病的进展，提高患者的生活质量和延长生存期。然而，其疗效和安全性仍然需要更多的研究和验证。同时，患者应该在医生的指导下使用，注意监测不良反应和进行定期评估。综上所述，利鲁唑口服混悬液在改善ALS患者的疾病状况方面具有一定的作用。

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2024-11-12
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2024-11-11
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2024-11-01
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苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液说明书及用法用量,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)适用于治疗成人肌萎缩侧索硬化(ALS)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的推荐初始剂量为前3周每日1包（3g苯丁酸钠和1g牛磺酸）。3周后增加维持量1包，每日2次。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。下面将详细介绍其说明书及用法用量。 1. 适应症：苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液适用于成人肌萎缩侧索硬化的治疗。 2. 用法：患者应按照医生的指示使用本品，严格遵循以下用法： 1. 口服，建议在餐后服用。 2. 用量应根据医生的处方确定，切勿自行增减用药量。 3. 如有遗漏，应尽快补药，但不要连续服用过量药物。 4. 如果患者对本品过敏或出现不良反应，应立即停止使用并咨询医生。 3. 副作用：使用本品可能会出现以下副作用： 1. 消化系统不适，如恶心、呕吐、腹泻等。 2. 皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒等。 3. 其他罕见的不良反应，如头痛、疲劳等。 4. 注意事项：在使用本品时，应注意以下事项： 1. 患者应定期复诊，密切监测疗效和不良反应。 2. 如患者同时服用其他药物，请告知医生，以避免药物相互作用。 3. 孕妇、哺乳期妇女和儿童慎用本品，应在医生指导下使用。 4. 本品可能影响机动车驾驶和操作机器的能力，患者在服药期间应注意安全。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种有效治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物，患者在使用时应严格按照医生的指示用药，并注意可能出现的副作用和注意事项，以确保治疗效果和安全性。

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2024-10-27
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的说明书
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2024-09-28

利鲁唑口服混悬液相关咨询

苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液最低多少钱
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液最低多少钱,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的参考价为174960元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种新型药物，被广泛应用于成人肌萎缩侧索硬化的治疗中。这种药物为患者带来了新的希望，降低了疾病的发展速度，改善了生活质量。接下来，我们将深入探讨这种口服混悬液的相关信息。 1. 有效成分：苯丁酸钠和牛磺酸二醇的作用机制苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的有效成分为苯丁酸钠和牛磺酸二醇。这两种成分分别发挥着不同的作用，共同协助治疗成人肌萎缩侧索硬化。苯丁酸钠可通过调节细胞内氨基酸水平，促进代谢产物的排泄，从而减轻神经毒性。而牛磺酸二醇则具有抗氧化和抗炎作用，有助于减少神经元的损伤和炎症反应，从而延缓疾病的进展。 2. 适应症和疗效：成人肌萎缩侧索硬化患者的福音苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液被广泛用于治疗成人肌萎缩侧索硬化，这是一种罕见但严重的神经系统退行性疾病。临床研究表明，该药物能够显著延缓疾病的进展，并改善患者的生活质量。患者在长期服用后，常常能够减轻症状的严重程度，延长生存期，并减少并发症的发生率。 3. 用药注意事项：合理用药，减少副作用虽然苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液对成人肌萎缩侧索硬化患者有显著的疗效，但在使用过程中仍需注意一些事项。首先，患者应严格按照医嘱用药，避免自行增减剂量或更改用药频率。其次，患者在用药期间应定期复诊，及时向医生汇报用药效果和出现的不良反应。此外，患者应避免与其他药物同时使用，以免发生药物相互作用，增加副作用的发生率。 4. 价格和可及性：对患者的经济负担和治疗意愿的影响关于苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的价格，目前尚未有统一的市场价格。考虑到其治疗效果和患者需求，相信这种药物的价格将会在合理范围内，以减轻患者的经济负担为前提。此外，随着药物的推广和生产规模的扩大，相信其价格也会逐渐趋于合理水平，提高患者的可及性，让更多的患者受益于这一治疗新方法。在结束语中，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液作为一种新型治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物，为患者带来了新的希望和治疗选择。尽管还有一些问题需要进一步研究和解决，但相信随着科学技术的不断进步，这种药物将会在未来更广泛地应用于临床实践中，造福更多的患者。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-09 09:24:26
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液哪些渠道可以购买
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液哪些渠道可以购买,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。它的购买渠道多样，但需要注意合法性和可靠性。以下是购买该药物的一些途径： 1. 医院药房：医院药房是购买苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的主要途径之一。患者可以在就诊医院的药房购买到这种药物，医生会根据患者的处方提供相应的药物剂量。 2. 专业药店：一些专业的药品销售店铺也可能提供苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液。这些药店通常会有药师提供咨询服务，可以帮助患者了解药物的使用方法和注意事项。 3. 网上药店：随着互联网的发展，越来越多的药品可以在网上购买。一些正规的网上药店可能会销售苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液，但患者需要确保选择正规、有资质的网上药店，并遵循医生的处方购买。 4. 医疗保险：在一些国家或地区，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液可能被包含在医疗保险的范围之内。患者可以通过医疗保险来获取这种药物，减轻药物费用的负担。购买药物时，患者应该注意以下几点：首先，确保药物的来源合法，避免购买假冒伪劣产品；其次，严格按照医生的处方购买药物，并按照医嘱正确使用；最后，定期复诊，与医生保持沟通，调整治疗方案。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种重要的治疗药物，患者可以通过多种途径获取到这种药物，但务必选择合法渠道购买，并严格遵循医生的指导使用。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-02 17:02:45
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的副作用是什么
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的副作用是什么,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的副作用主要包括胃肠道（GI）事件，如恶心、呕吐和腹泻等。此外，也有报道称会出现头痛、背痛、味觉障碍、高氨血症、肝功能异常等副作用。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种常用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。虽然它在治疗疾病方面表现出显著的效果，但是在使用过程中，患者可能会遇到一些副作用。以下将对其可能出现的副作用进行解析。 1. 消化系统副作用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液可能会引起消化系统方面的副作用。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适症状。这些症状通常在开始用药时较为明显，但随着身体逐渐适应药物，多数患者会逐渐减轻或消失。 2. 肝功能异常部分患者在使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液期间可能会出现肝功能异常。这表现为血清肝酶水平升高，肝功能检测异常。因此，在用药期间，应定期监测患者的肝功能指标，以及及时调整用药方案。 3. 神经系统反应苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液也可能会引起一些神经系统方面的反应。部分患者可能会出现头晕、头痛、疲乏等不适感。这些症状通常是暂时性的，多数患者在适应期后会逐渐减轻或消失。 4. 过敏反应少数患者在使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液时可能会出现过敏反应。这可能表现为皮肤瘙痒、皮疹、呼吸困难等过敏症状。如果出现过敏反应，应立即停药并就医处理。虽然苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液在治疗肌萎缩侧索硬化方面具有显著的疗效，但患者在使用过程中需要密切关注可能出现的副作用，并及时就医处理。医生会根据患者的具体情况调整用药方案，以减轻副作用并确保治疗效果的最大化。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-23 12:01:14
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液一年需要多少钱
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液一年需要多少钱,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的参考价为174960元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。治疗成人肌萎缩侧索硬化（ALS）是一项重大挑战，不仅对患者的生活质量造成影响，还给家庭和社会带来了巨大的经济负担。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液作为一种新型治疗方案，对于缓解ALS患者的症状和延缓病情发展具有一定的效果。其治疗费用成为患者和家庭关注的焦点之一。 1. 治疗方案介绍：苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种结合了苯丁酸钠和牛磺酸二醇的口服药物，通过调节身体的代谢过程，减轻ALS患者的症状，提高生活质量。 2. 治疗费用分析：根据市场调查和医疗费用数据显示，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的治疗费用相对较高，一年的治疗成本会占据相当大的比例，对于一些家庭来说可能难以负担。 3. 经济承受能力：考虑到ALS患者及其家庭可能面临的经济压力，治疗费用是否可承受成为了一个需要深入探讨的问题。一些患者可能需要依赖医疗保险或政府资助来支付治疗费用。 4. 治疗成本与疗效权衡：尽管苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液具有一定的治疗效果，但患者和家庭需要权衡其治疗费用与疗效之间的关系。在选择治疗方案时，需要考虑到经济成本、生活质量改善以及疾病进展延缓等多个因素。尽管苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液作为一种新型治疗方案为ALS患者带来了希望，但其治疗费用仍然是一个需要关注和解决的问题。在未来，希望能够通过医疗保险覆盖、药品价格优惠等多种途径，减轻患者和家庭的经济负担，让更多的患者能够获得及时有效的治疗。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-20 16:53:16
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液报销有什么规定
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液报销有什么规定,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。随着其临床应用的增加，人们对其报销规定也产生了更多关注。本文将对苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的报销规定进行解读，帮助大家更好地了解其在医保报销方面的相关规定。 1. 报销范围及条件苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的报销范围和条件是关注的焦点之一。根据相关规定，该药物通常需要符合一定的条件才能够被医保报销。这些条件可能包括病情严重程度、治疗效果、临床需要等方面的考量。 2. 报销标准和限额在医保报销中，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的报销标准和限额也是需要了解的内容。不同地区和医保政策可能会规定不同的报销标准和限额，因此患者在使用该药物时需要了解当地的具体政策。 3. 报销流程及材料针对苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的医保报销流程和所需材料也是需要重点关注的内容。患者在申请医保报销时需要提供相应的医疗证明、处方以及其他相关材料，以便顺利完成报销手续。 4. 注意事项及建议最后，在使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液时，患者还需要注意一些事项，并且可以根据医生的建议进行合理使用。例如，注意药物的剂量和频率，避免与其他药物的相互作用等。通过以上对苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液报销规定的解读，相信读者对该药物在医保报销方面有了更清晰的认识，能够更好地应用于临床实践中，为患者带来更多的福祉。

黄斌 | 问药网药师

2024-06-29 08:07:56

美国Amylyx公司是一家生物制药公司，专注于开发针对神经退行性疾病的潜在疗法。该公司成立于2014年，总部位于美国，并在该领域拥有深厚的科学、临床、商业和领导经验。

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