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万赛维的说明书

发布时间:2023-09-29 15:23:19 阅读:1374 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维是一种抗病毒药物,其化学名称为Valganciclovir。它是一种特异性巨细胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制剂,通过抑制CMV DNA的复制来防止病毒感染和繁殖。这种药物通过抑制CMV DNA的复制和传播而发挥作用,从而减少感染和发病的风险。
  万赛维的主要适应症是预防肝移植手术后的巨细胞病毒感染。肝移植手术后,患者的免疫系统受到抑制,因此极易受到感染的威胁。CMV感染是肝移植患者最常见的感染之一,但如果及时使用万赛维进行预防治疗,可以显著减少感染的发生率并提高移植成功的机会。
万赛维  万赛维的优势之一是口服给药的方便性。在过去,治疗CMV感染通常需要通过静脉注射给药,而口服给药提供了更为便捷的选择,使患者能够在家中由自己或他人管理药物。这种给药途径简化了患者的治疗方案,并且在患者的治疗过程中可以提供更大的灵活性。
  万赛维的安全性也是它的一个显著特点。临床试验表明,这种药物在预防和治疗CMV感染时的不良反应较少。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、失眠等,但这些不良反应通常是轻度的,并且可以通过调整剂量或其他治疗手段来缓解。总的来说,万赛维在体内的代谢较好,尽少残留在体内,因此患者在治疗期间不太可能出现明显的药物残留。
  此外,万赛维也广泛应用于患有获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的患者。AIDS患者的免疫系统受到损害,特别容易感染各种病毒。CMV感染是AIDS患者中常见且严重的并发症,所以万赛维也被用来预防和治疗AIDS患者的CMV感染。
  总之,万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种有效且安全的口服药物,被广泛应用于预防肝移植术后的巨细胞病毒感染。其口服给药的便利性和良好的安全性使其成为许多医生和患者的首选药物。此外,它也被广泛用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV感染。万赛维在预防和治疗CMV感染方面的显著效果为患者提供了更好的治疗选择和生活质量。