PARP是一种参与DNA修复的酶，它们的作用是保护基因组免受DNA破损的危害。然而，乳腺癌中的BRCA1和BRCA2基因突变会导致PARP功能失调，使得癌细胞无法进行正常的DNA修复。他拉唑帕利能够选择性地抑制PARP酶的活性，从而导致乳腺癌细胞无法修复DNA损伤，最终导致肿瘤细胞的死亡。
多项临床试验已经证明了他拉唑帕利在乳腺癌治疗中的显著疗效。其中一项研究称，携带BRCA1或BRCA2突变的患者接受他拉唑帕利治疗后，其疾病进展的风险相对降低了42%，与传统的化学治疗相比，他拉唑帕利能够提供更好的生存率，而且对副作用的发生率有所降低。此外，他拉唑帕利还能够延长无进展生存期（PFS）。PFS是指在治疗开始后，患者没有发生疾病进展的时间段。在一项试验中，接受他拉唑帕利治疗的乳腺癌患者的无进展生存期平均为8.6个月，而接受安慰剂的患者仅为5.6个月。这意味着，他拉唑帕利作为一种靶向治疗药物，能够帮助患者更长时间地抑制乳腺癌的发展，从而获得更好的治疗效果。
此外，他拉唑帕利还具有较低的毒副作用和更好的生活质量。相对于传统的化疗方案，他拉唑帕利治疗常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和贫血等，并且这些不良反应通常较轻，并可被有效控制。这就意味着，相比于传统化疗，他拉唑帕利对于患者的生活质量影响较小，使得患者更能够维持正常的工作和日常生活。
总的来说，他拉唑帕利作为PARP抑制剂，为遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。它能够延长无进展生存期，降低疾病的进展风险，并且更好地保护患者的生活质量。随着医学科技的不断进步，类似于他拉唑帕利这样的创新药物将继续改善乳腺癌患者的治疗状况，给他们带来更多希望。
