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伊匹单抗作用

发布时间:2023-09-29 17:57:43 阅读:1526 来源:问药网
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伊匹单抗

伊匹单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益 用法用量:用法用量  不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。  辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。  对于严重的不良反应,应永久停药。  肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。  4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。  微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
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  伊匹单抗是一种抗CTLA-4(cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4)的抗体,通过与CTLA-4结合,阻断CTLA-4与B7配体之间的结合,从而阻止肿瘤细胞逃避免疫应答的机制。CTLA-4是一种负调节共刺激分子,主要在活化的T细胞中表达,通过与B7-1和B7-2配体结合,抑制T细胞的激活和增殖。然而,在肿瘤微环境中,过表达的CTLA-4会促使肿瘤细胞逃避宿主的免疫攻击,通过抑制T细胞的激活降低免疫应答。
  伊匹单抗通过抑制CTLA-4与B7配体的结合,可以增强肿瘤细胞特异性抗原被呈递给免疫系统,从而激活和增强自身免疫系统的反应。它的抗肿瘤作用主要体现在增加T细胞的活性和扩增,促进免疫细胞杀伤肿瘤细胞。此外,伊匹单抗也可以调节免疫细胞的功能,抑制抑制性调节T细胞的活性,减少其对激活T细胞的抑制作用,进一步增强免疫应答。
伊匹单抗  伊匹单抗在黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等多种实体瘤的治疗中显示出显著的临床获益。在黑色素瘤中,伊匹单抗单药治疗和联合免疫疗法已被广泛应用。临床研究表明,伊匹单抗可以延长患者的生存期,并提高黑色素瘤患者的治疗反应率。在肾癌中,伊匹单抗联合其他免疫疗法和靶向药物的应用也取得了积极的治疗效果。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,而伊匹单抗的应用为晚期结直肠癌患者提供了新的治疗选择。
  然而,伊匹单抗也存在一定的副作用,主要是免疫相关毒性反应。由于伊匹单抗可以增强免疫系统的功能,可能引发过度激活的免疫反应,如自身免疫性疾病、皮肤反应、肝脏损伤等。因此,在使用伊匹单抗治疗时,需要密切监测患者的免疫相关毒性反应,并及时采取相应的处理措施。
  总体而言,伊匹单抗作为一种新兴的免疫治疗药物,已经在多种晚期实体瘤中展现出令人鼓舞的临床效果。它通过增强自身免疫系统的反应,激活和增强T细胞的杀伤作用,显著改善患者的治疗效果。然而,副作用的产生也需要引起足够的关注,以减少其对患者的不良影响。未来,随着对伊匹单抗作用机制的深入研究,相信它将在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。