恩曲替尼一年需要多少钱

发布时间：2023-09-29 18:05:26 阅读：1526 来源：问药网

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恩曲替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高用法用量：用法用量　　成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次

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　　根据市场调查，恩曲替尼被认为是一种适应症狭窄的药物，因此其相对高昂的价格也是合理的。根据目前的市场价格，一年的恩曲替尼治疗费用大约在100,000美元到150,000美元之间。然而，这个价格并不是固定不变的，价格会随着供求关系和市场竞争而发生变化。此外，各地区的价格也可能会有所不同。
　　作为一种定向治疗药物，恩曲替尼主要适用于特定的基因突变引起的肺癌病例，例如ROS1、NTRK和ALK等突变。这意味着并非所有的肺癌患者都适用于恩曲替尼治疗。在使用恩曲替尼进行治疗之前，医生通常会进行基因检测来确定患者是否适合该药物，这也是为什么恩曲替尼并不适用于所有肺癌患者的原因之一。

　　考虑到恩曲替尼的高昂价格，许多患者可能会担心自己是否能负担得起这种治疗。幸运的是，在一些国家和地区，包括医保和私人保险公司在内的医疗保健系统可以为患者提供资金支持。例如，在一些欧洲国家，恩曲替尼已经被纳入公共医疗保险的报销范围之内，使得肺癌患者能够获得经济上的帮助。
　　此外，一些制药公司也提供了患者支持计划，以帮助那些无法负担恩曲替尼治疗费用的患者。这些计划提供了在财务方面的帮助，使得患者能够获得所需治疗而不必担心费用问题。
　　然而，无论如何，恩曲替尼的高价还是给那些无力支付费用的患者带来了困扰。对于这部分患者来说，寻求其他替代治疗方法或参与临床试验可能是一个值得考虑的选项。在某些情况下，医生可能会推荐患者参加可以获得新药的临床试验，这样不仅能够为患者提供免费的治疗，还有机会获得更先进的治疗方法。
　　总结起来，恩曲替尼是一种用于治疗肺癌的有效药物，但其高昂的价格可能对一些患者造成经济负担。尽管一些国家和地区的医疗保健系统和制药公司提供了一些财务支持计划，但仍有一些患者需要寻找其他解决方案。对于这些患者来说，参与临床试验或寻求其他替代治疗方法可能是值得考虑的选项。

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恩曲替尼(Aentrek)医保报销比例
恩曲替尼(Aentrek)医保报销比例,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。肺癌是一种常见且具有较高致死率的恶性肿瘤。随着医疗技术的发展，现代医学在肺癌的治疗方面取得了巨大的进展。恩曲替尼（Aentrek），作为一种靶向治疗药物，对于某种类型的肺癌具有显著的疗效，受到了广泛的关注。恩曲替尼的高昂价格也给患者的负担带来了一定的挑战。因此，了解恩曲替尼在医保报销中的比例对于患者来说至关重要。 1. 恩曲替尼的重要性肺癌在世界范围内都是导致死亡的首要原因之一。而恩曲替尼的出现为肺癌患者提供了一种新的治疗选择，尤其是对于那些携带ROS1、NTRK或ALK基因突变的肺癌患者来说，恩曲替尼可以靶向这些突变基因进行治疗。其独特的作用机制使其具有较好的疗效和耐受性，有效延长了患者的生存期。恩曲替尼的高价一直是限制患者使用的主要原因之一。 2.恩曲替尼的医保报销比例对于患者而言，恩曲替尼的价格是一个关键因素。有些患者可能面临无法承担高昂药费的困扰。因此，医保报销比例对于患者来说至关重要。根据不同地区的医保政策，恩曲替尼的报销比例会有所不同。一般而言，在符合相应标准的情况下，医保会提供一定的报销比例，降低患者的负担。 3. 医保报销比例的影响因素医保报销比例的确定受到多个因素的影响。首先是药物的注册情况和监管审批。恩曲替尼是否被纳入医保目录以及是否通过国家药监局的监管审批，将直接影响其医保报销比例。其次是药物的临床价值和疗效。药物的作用机制、临床试验数据以及临床实践中的疗效都是医保部门考虑的重要因素。此外，市场供需关系和医保预算也会对医保报销比例产生影响。 4. 患者应注意的事项对于有需要使用恩曲替尼的肺癌患者而言，他们应该及时了解当地医保政策，尤其关注医保报销比例的情况。如果恩曲替尼被纳入医保目录并且符合报销条件，患者可以通过医院或社保局的相关咨询渠道获得详细信息。此外，患者还可以与医生沟通，了解是否有其他的药物替代方案，或者是否有其他渠道可以获得恩曲替尼的补贴或减免。恩曲替尼作为一种重要的肺癌治疗药物，对于患者来说意义重大。医保报销比例的确定涉及多方面的因素，需要与地方医保政策保持密切关注。对于患者而言，及时了解医保报销比例的情况，寻求各种可能的药物补贴或减免措施，是减轻经济负担的一种有效途径。最终，希望患者能够早日获得合理的报销比例，获得恩曲替尼的有效治疗，重拾健康。

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2024-10-04
恩曲替尼(Aentrek)有副作用吗
恩曲替尼(Aentrek)有副作用吗,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外，恩曲替尼还可能增加骨折的风险，平均骨折时间为3.8个月，并可能延长QT间期，发生率为3.1%。恩曲替尼（Aentrek）是一种治疗肺癌的药物，被广泛应用于临床实践。对于那些关心恩曲替尼是否有副作用的人们，本文将对此进行探讨和回答。恩曲替尼是一种靶向治疗药物，通过抑制特定蛋白质的活性，来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与大多数药物一样，恩曲替尼可能会引起一些不良反应。但是，每个人对药物的反应都有所不同，因此不是每个接受恩曲替尼治疗的患者都会经历相同的副作用。 1. 轻微的副作用恩曲替尼的广泛使用发现，一些患者可能会经历一些轻微的副作用。这些副作用通常是暂时的，并且在治疗进行一段时间后可能会减轻或消失。常见的轻微副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、食欲不振、轻度头痛和皮肤瘙痒等。 2. 食欲减退和体重下降恩曲替尼可能会引起患者的食欲减退和体重下降。一些患者在治疗期间可能会感到食欲不振，导致摄入的热量和营养减少。这可能会导致体重下降和营养不良。在这种情况下，患者可以寻求医生或营养师的建议，以找到适合自己的饮食计划，保持营养平衡。 3. 中度到重度的副作用虽然大多数副作用是轻微的，但一些患者可能会经历中度到重度的副作用。这些副作用可能包括不适的神经系统反应（如头晕、失眠、注意力不集中和失眠）、呼吸系统问题（如咳嗽、呼吸困难和胸闷）以及心脏问题（如心律失常和心悸）。如果患者在恩曲替尼治疗期间经历任何严重的副作用，应立即与医生取得联系。 4. 个体差异和定期监测重要的是要注意，不同的人可能对恩曲替尼的副作用有不同的反应。一些人可能会经历较少的副作用，而其他人可能会经历更多或更严重的副作用。另外，医生通常会要求患者定期接受检查和监测，以确保恩曲替尼治疗的安全性和有效性。总结起来，恩曲替尼在肺癌治疗中被证明是一种有效的药物，但它可能会引起一些副作用。大多数副作用是轻微的，可以通过适当的管理和支持进行缓解。如果患者在治疗期间经历任何严重的副作用，应立即咨询医生。个体差异是不可避免的，因此定期监测和与医生的密切沟通对于监控治疗的效果和副作用非常重要。

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2024-09-27
恩曲替尼(Aentrek)可以用医保吗
恩曲替尼(Aentrek)可以用医保吗,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗特定类型肺癌的药物。对于需要使用恩曲替尼进行治疗的患者来说，他们常常会关心是否可以使用医保来支付相关的费用。本文将探讨恩曲替尼是否可以用医保，并对相关问题进行解答。 1. 恩曲替尼（Aentrek）与医保的关系恩曲替尼（Aentrek）已被批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（ROS1+ NSCLC）和NTRK基因重排阳性的肿瘤。根据中国的医保政策，对于已经纳入医保目录的抗癌药物，患者可以使用医保来报销其费用。 2. 医保报销的条件要使用医保来报销恩曲替尼的费用，患者需要满足一定的条件。首先，患者必须被确诊为ROS1阳性非小细胞肺癌或NTRK基因重排阳性的肿瘤。其次，恩曲替尼必须处方给予，并且由具备相应资质的医疗机构进行管理。最后，患者需要在使用恩曲替尼前获得医保报销的批准，一般需要向医保机构提供相关的病例资料和申请材料。 3. 医保报销的比例医保报销的比例可能因不同地区和医保政策而有所差异。一般而言，在满足医保报销条件的情况下，医保可以覆盖一部分恩曲替尼的费用。具体的报销比例可能会因不同的药品和治疗方案有所变化。患者在选择使用恩曲替尼治疗时，可以咨询医生或医保机构了解该药物的具体报销比例。 4. 其他费用补充方案尽管医保可以帮助患者减轻恩曲替尼治疗的经济负担，但仍可能有部分费用需要患者自费。对于无法全部覆盖的费用，患者可以寻找其他费用补充方案，例如商业保险、慈善基金或药企的优惠政策等。此外，一些医药公司还提供患者付费帮助计划，以帮助需要恩曲替尼治疗的患者获得药物。总结起来，对于满足医保报销条件的ROS1阳性非小细胞肺癌或NTRK基因重排阳性肿瘤患者来说，恩曲替尼的费用可以使用医保来报销一部分。患者需要在使用恩曲替尼前了解相关的医保政策，并与医生和医保机构进行沟通，以获得准确的信息和帮助。同时，也可以考虑其他费用补充方案来减轻经济压力。

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2024-09-11
罗圣全(Entrectinib)用法用量,副作用,注意事项
罗圣全(Entrectinib)用法用量,副作用,注意事项,罗圣全(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外，恩曲替尼还可能增加骨折的风险，平均骨折时间为3.8个月，并可能延长QT间期，发生率为3.1%。罗圣全（Entrectinib）是一种新型的口服抗癌药物，常用于治疗肺癌。它的用法用量、副作用和注意事项对于患者和医生来说都是非常重要的事项。本文将对这些方面进行详细的解析。罗圣全（Entrectinib）的用法用量： 1. 用法：罗圣全通常以口服的方式使用。患者应在医生的指导下按照具体的用药说明进行使用。一般情况下，每日应按时服用所建议的剂量。同时，患者还需按照医生的要求遵守饮食和其他用药的限制。 2. 用量：罗圣全的用量是根据患者的具体情况而定的。医生会根据患者的年龄、体重、肝功能和肾功能等因素来确定适合的剂量。患者不可自行调整用量，应严格按照医生的建议使用。罗圣全（Entrectinib）的副作用： 1. 消化系统副作用：使用罗圣全可能导致恶心、呕吐、腹泻等消化系统方面的不适。少数患者也可能出现胃痛、食欲减退等症状。若出现这些症状，患者应及时告知医生以获取相应的处理和建议。 2. 神经系统副作用：部分患者在使用罗圣全时可能出现头晕、头痛、嗜睡或注意力不集中等神经系统方面的反应。在执行需要注意力集中的任务时，如驾车或操作机器，患者需特别谨慎。如出现副作用严重或持续不退，请及时就医。 3. 心血管副作用：个别患者可能在使用罗圣全后出现心悸、心跳加快等心血管不适。尤其是有心血管疾病史的患者，需在使用罗圣全前告知医生，以便医生判断是否适宜使用该药物。 4. 其他副作用：使用罗圣全还可能引起疲劳感、头发脱落等其他副作用。若出现这些副作用，患者应及时向医生求助，以获取适当的支持和指导。注意事项： 1. 孕妇禁用：罗圣全对胎儿有潜在的不良影响，因此孕妇禁用该药物。女性在使用罗圣全期间应采取适当的避孕措施。 2. 肝肾功能监测：患者在使用罗圣全期间应定期进行肝功能和肾功能的监测，以确保药物的安全性和有效性。 3. 药物相互作用：在使用罗圣全期间，患者必须告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂等。某些药物可能与罗圣全发生相互作用，影响疗效或增加副作用的风险。 4. 遵医嘱使用：患者在使用罗圣全时应严格遵循医生的嘱咐，并密切关注自身的症状和反应。如果有任何新的不适或疑虑，患者应及时与医生取得联系，并遵循医生的建议。总结起来，罗圣全是一种有效的口服抗癌药物，广泛应用于肺癌治疗。患者在使用罗圣全时应按照医生的指导进行用药，并密切关注副作用的出现。在使用过程中，注意事项的遵守对于确保治疗效果和保护患者的安全非常重要。如果有任何疑虑或问题，患者应及时咨询医生以获取专业的建议和支持。

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2024-09-01
恩曲替尼(Rozlytrek)在国内上市了吗
恩曲替尼(Rozlytrek)在国内上市了吗,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。恩曲替尼（Rozlytrek）是一种用于治疗特定类型的肺癌的靶向药物。这个药物具有独特的作用机制，能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂，对于一些特定基因突变引起的肺癌具有较好的疗效。在国外，恩曲替尼已经获得了上市许可，并被广泛应用于肺癌患者的治疗中。那么，恩曲替尼在国内是否已经上市，已经成为了广大患者和医生们关注的焦点。 1. 恩曲替尼：靶向治疗肺癌的新希望恩曲替尼（Rozlytrek）是一种通过特异性靶向抑制肿瘤相关融合基因和突变激活的受体酪氨酸激酶（RTK）的靶向抗癌药物。该药物具有抑制肿瘤细胞的生长和分裂功能，并且在一些特定基因突变引起的肺癌患者中显示出明显的疗效。恩曲替尼的出现为那些对传统治疗方法无效的患者提供了新的希望。 2. 恩曲替尼国外上市情况目前，恩曲替尼已经在国外多个国家获得了上市许可，并用于治疗肺癌等一些特定类型的肿瘤。临床试验数据显示，恩曲替尼在某些基因突变引起的肺癌患者中取得了非常显著的疗效，对于延长患者的生存期和提高生活质量有着积极的影响。这使得恩曲替尼成为许多国家肿瘤学领域关注的焦点之一，许多患者都对能否尽快获得这种新药抱有期待。 3. 恩曲替尼在国内的上市进展考虑到恩曲替尼在国外的良好疗效和广泛应用，许多人也希望这种新药能够尽快在国内上市，使更多的肺癌患者能够受益。目前，恩曲替尼在中国已经进入了临床试验阶段，一些临床研究机构和医院已经开始了相关研究工作。这些研究旨在评估恩曲替尼在中国患者中的疗效和安全性，并为其在国内的上市奠定基础。 4. 期待恩曲替尼早日在国内上市随着恩曲替尼在国内的临床研究逐渐展开，相信不久的将来，这种靶向药物将会在中国获得上市许可并可供患者使用。这将为那些对传统治疗方法无效或难以耐受的肺癌患者提供一种新的治疗选择，帮助他们延长生存期，提高生活质量。我们期待着恩曲替尼能够尽快在国内上市，并为广大患者带来福音。同时也希望政府、医疗机构和制药公司能够加强合作，推动新药的临床研究和上市进程，为中国肺癌患者提供更多有效的治疗手段，为他们带来更多希望和新生。

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2024-08-29

恩曲替尼相关视频

恩曲替尼的副作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而缓解病情，但是它也有一些副作用，需要患者在使用时特别注意。　　根据临床试验的数据，使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用：　　1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统，所以患者可能会感到恶心、呕吐，在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口，从而导致食欲不振、身体虚弱等，所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议，保持清淡易消化的饮食，避免食用过油腻或刺激性食品。　　2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应，因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入，避免过度使用止泻药物，否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重，可向医生咨询其他治疗方法。　　3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏，这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动，从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间，尽可能避免过度疲劳，这样才能让药物发挥最好的疗效。　　4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平，使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说，使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重；所以在用药期间，应该密切关注自己的血压情况，及时与医生交流，并遵循医生的建议进行治疗。　　5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题，这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累，避免刺激性活动，这有助于缓解这些不良反应。　　总的来说，恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物，但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中，患者应该始终与医生密切沟通，及时汇报自己的身体情况和任何不适，以便医生在必要时可以作出调整。同时，患者还应该遵循医生的建议，合理安排自己的日常生活，这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效，缓解病情。

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2023-07-25
恩曲替尼的功效与作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。　　一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)　　ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶，它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中，ROS-1会与周围其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加，从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂，选择性地靶向这种异常蛋白激酶，在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。　　二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤　　NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中，NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖，甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。　　三、安全性好，口服给药方便　　恩曲替尼只需口服即可，不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物，恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外，它的副作用比较轻微，包括恶心呕吐、乏力等不适感，大部分患者可以坚持使用。　　总体而言，恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物，在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展，能够研发更多同类药物，为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。

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2023-07-21
恩曲替尼的功效
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要应用于对患有NTRK基因融合的非小细胞肺癌、结直肠癌及其他恶性肿瘤的治疗。恩曲替尼是一种具有创新性的新药品，可以对癌细胞DNA中的某些基因进行靶向治疗，改善现有其他抗癌药物无法改善的恶性肿瘤患者的生存状况。　　恩曲替尼的使用以来，已经在治疗肿瘤领域得到了广泛的应用，并取得了显著的治疗效果。根据临床实验的结果，恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地防止癌细胞向其他部位蔓延。即使在治疗早期肿瘤的情况下，恩曲替尼也能够显著地提高患者的疗效。　　对于具有NTRK基因融合的非小细胞肺癌或结直肠癌患者，恩曲替尼可以广泛应用。NTRK基因融合是由于基因突变而导致肿瘤形成的一种情况。基因融合即是两个基因的融合形成一个新的基因，而这个新的基因可以引起肿瘤的形成。因此，恩曲替尼可以通过针对NTRK基因融合来治疗肿瘤。　　恩曲替尼还可以针对ROS1融合蛋白进行靶向治疗，这一治疗方式也已经被广泛应用。ROS1是一种天然存在于机体中的蛋白质，它与ROS1相互作用，从而影响肿瘤细胞的繁殖和扩散。只要是ROS1融合的恶性肿瘤，恩曲替尼的治疗效果也非常显著。　　值得一提的是，恩曲替尼作为一种新型药物，不同于传统的化疗药物或放射治疗，它的副作用更为轻微，而且更能够针对具体的基因进行治疗，从而避免了对正常细胞的伤害和其他不良反应。并且，恩曲替尼可以与其他药物进行联合治疗，也可以在手术或化疗前后使用，以进一步提高治疗效果和减少副作用。　　总之，恩曲替尼的研发为恶性肿瘤的治疗带来了重大革命性的变革。它能够针对性地针对肿瘤基因进行治疗，具有副作用小、治疗效果显著等优点。随着深入研究的推进，我们相信，恩曲替尼将在未来为更多的患者带来希望和机会。

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2023-07-10
恩曲替尼的不良反应有哪些
恩曲替尼是一种新型的口服抗癌药物，主要适用于治疗肺癌和神经母细胞瘤等肿瘤患者。尽管恩曲替尼的临床疗效明显，但是也存在一些不良反应。下面将为大家详细介绍恩曲替尼的不良反应情况。　　首先是常见的不良反应。据统计，恩曲替尼的不良反应发生率约为84%~98%。最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现口干、腹胀、便秘、低血糖、神经病变、视力模糊和记忆力降低等不适感。　　其次是心血管系统不良反应。恩曲替尼可能引起心房纤颤、心动过缓、高血压和低血压等心血管系统症状。尤其是对于已经患有心脏疾病的患者，使用恩曲替尼需要特别注意心血管系统的监测。　　第三是肝脏和生殖系统不良反应。在恩曲替尼的治疗过程中，有少数患者会出现肝脏酶值异常升高、黄疸和肝损伤等症状。此外，恩曲替尼也可能引起男性精液减少和女性月经紊乱等生殖系统不良反应。　　最后是皮肤和其他不良反应。使用恩曲替尼也可能导致皮肤瘙痒、皮肤干燥、掉发等皮肤症状。此外，还可能出现肌肉酸痛、头痛、胸痛、呼吸困难和痰中带血等其他不良反应。　　需要特别注意的是，在使用恩曲替尼期间，如出现不良反应，应及时告知医生。医生可能会对用药剂量进行调整，甚至停药，以避免可能发生的严重后果。整体来看，恩曲替尼的不良反应并不是很多，但是一旦发生，后果可能很严重，需要引起足够的重视。如果患者发现自己出现了不良反应，一定要及时向医生和家人汇报，尤其是在用药前和用药过程中需要进行全面的检查和了解，防止不良反应的发生而影响治疗效果。

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2023-07-09

恩曲替尼相关咨询

恩曲替尼(Aentrek)的禁忌和注意事项是什么
恩曲替尼(Aentrek)的禁忌和注意事项是什么,恩曲替尼(Entrectinib)在使用时，需要注意妊娠女性不可使用，有生育能力的女性需使用适当的避孕措施。此外，恩曲替尼可能引起心脏毒性，如QT周期延长、心力衰竭等，用药前后需检查患者的心脏功能。同时，恩曲替尼可能导致高尿酸血症，患者需及时就诊由医生治疗，不可擅自使用其他药物治疗。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以干扰癌细胞中的变异酪氨酸激酶的活性，从而阻断癌细胞增殖和生存。虽然恩曲替尼在治疗肺癌方面显示了很好的疗效，但它也有一些禁忌和需要注意的事项。 1. 孕妇和哺乳期妇女禁用恩曲替尼对于孕妇和哺乳期妇女来说是禁忌药物。在动物研究中，恩曲替尼已显示出对胚胎发育的不良影响。因此，孕妇和有可能怀孕的女性应避免使用恩曲替尼。同时，因为恩曲替尼可能通过母乳传递给婴儿，哺乳期妇女也应该避免使用该药物。 2. 肝功能损害患者需谨慎使用对于已经存在肝功能损害的患者，特别是严重肝功能损害的患者，使用恩曲替尼需要谨慎。恩曲替尼在体内主要经肝脏代谢，因此肝功能损害可能导致药物在体内积累并增加不良反应的风险。在这种情况下，医生可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。 3. 与其他药物可能的相互作用恩曲替尼可能与其他药物发生相互作用，因此在使用恩曲替尼之前，患者应向医生提供所有正在使用的药物和补充剂的清单。特别是以下药物可能与恩曲替尼相互作用：强酶诱导剂，如利福平和卡马西平，可能降低恩曲替尼的血浆浓度，从而减弱药物的疗效。强酶抑制剂，如酮康唑和利巴韦林，可能增加恩曲替尼在体内的浓度，从而增加不良反应的风险。 4. 注意安全措施在使用恩曲替尼期间，患者需要注意一些安全措施。由于该药物可能引起疲劳、头晕和眩晕等不良反应，患者在进行需要警觉性的操作（如驾驶机动车辆）时应采取谨慎。此外，恩曲替尼也可能导致心律失常，如果出现心悸、胸痛或晕厥等症状，患者应立即就医。恩曲替尼是治疗肺癌的一种有效药物，但使用时需要注意禁忌和安全事项。在开始使用恩曲替尼之前，患者应咨询专业医生并详细了解与该药物相关的禁忌和注意事项，以确保安全和有效的治疗。

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2024-10-04 12:12:37
恩曲替尼(Rozlytrek)怎么服用
恩曲替尼(Rozlytrek)怎么服用,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Rozlytrek）是一种用于治疗肺癌的药物。它是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞中的特定蛋白质或基因表达来抑制肿瘤的生长和传播。下面将详细介绍如何正确服用恩曲替尼。 1. 认真阅读药物说明书首先，在开始使用恩曲替尼之前，您应该仔细阅读药物的说明书并且遵循医生提供的具体指导。说明书中包含了与恩曲替尼相关的重要信息，如剂量、使用方法、可能的副作用以及其他注意事项。 2. 恩曲替尼的剂量和时间恩曲替尼的剂量和使用时间通常由医生根据您的具体病情和整体健康状况来确定。按照医生的建议准确地服用药物是非常重要的。通常情况下，恩曲替尼可以每天口服一次。根据医生的指示，您可能需要在饭前或饭后服用药物。 3. 遵循正确的用药指导在服用恩曲替尼期间，请确保遵循以下几点来确保药物的有效性和安全性：如果您遗忘了一次用药，请不要在下一次剂量到来时补服双倍剂量。只需在下一个预定的时间点服用您的下一剂量即可。如果您误服或您的剂量超过了推荐的剂量，请立即联系您的医生或药剂师，以获得更多的建议。如果您遇到药物的副作用或不适，请及时告知医生，遵循医生提供的指导。 4. 定期复诊使用恩曲替尼后，您的医生可能会要求您进行定期复诊。这些复诊旨在评估您对药物的反应以及监测您的病情。在复诊期间，您的医生可能会调整您的剂量或者给予其他治疗建议。总而言之，恩曲替尼是一种用于治疗肺癌的靶向治疗药物。在使用恩曲替尼之前，请仔细阅读药物说明书并按照医生的指导正确使用。请保持定期复诊，以便医生可以监测您的病情并提供适当的治疗建议。如果您遇到任何副作用或疑问，请及时联系您的医生或药剂师寻求帮助。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-01 08:43:15
罗圣全一个疗程多少钱
罗圣全一个疗程多少钱,罗圣全(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。罗圣全（Entrectinib）是一种用于治疗某些类型肺癌的靶向疗法药物。它通过阻断肺癌细胞中的特定蛋白质，抑制肿瘤的生长和扩散，并帮助延长患者的生存期。罗圣全是一种处方药，价格随着地域和医疗机构的不同而有所变化。下面将对罗圣全的疗程费用进行简要介绍。 1. 疗程费用由多种因素决定罗圣全的费用取决于多个因素，包括剂量、疗程时长以及不同地区医疗机构的定价策略等。因此，具体的费用标准可能会有所不同。患者在接受治疗前，应咨询医生或医疗机构，了解疗程费用以及可能的医疗保险覆盖情况。 2. 疗程费用可能较高靶向疗法通常是肿瘤治疗中较为高端的治疗方法之一，其价格往往较高。罗圣全作为一种新兴的靶向药物，其疗程费用可能相对较高。患者及其家属需要有所准备，并在治疗前咨询医生了解详细情况。 3. 医疗保险可能提供一定程度的资助对于那些拥有医疗保险的患者来说，保险公司一般会提供一定的费用资助或者覆盖。不同保险公司的政策和规定各有不同，有些保险公司可能对罗圣全的覆盖范围有限。患者在开始治疗前，最好与保险公司进行沟通，了解罗圣全的保险覆盖情况，以便做出更好的决策。 4. 寻求其他经济援助渠道对于那些没有医疗保险或保险覆盖不足的患者来说，可以寻求其他经济援助渠道。一些医疗机构或慈善机构可能提供费用援助计划，帮助患者负担部分或全部治疗费用。此外，一些药企也提供患者购药补贴或折扣计划，有助于降低患者的经济负担。患者可以咨询医生或相关机构获取更多支持和帮助。罗圣全是一种有效的靶向治疗药物，对某些肺癌患者具有重要意义。虽然具体的疗程费用会因多种因素而有所不同，但患者应尽力与医生和相关机构沟通，了解费用详情，并寻找适合自己的经济援助渠道，以确保获得最佳治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-26 09:07:18
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek价格是多少钱
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek价格是多少钱,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek是一种用于治疗特定类型肺癌的药物。它属于一类被称为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物，能够通过干扰癌细胞中的信号传导过程，抑制肿瘤生长和扩散。随着该药物的问世，人们很关心它的价格究竟是多少。 1. 价格的背景和波动性恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek是一种高度精确和创新性的肿瘤治疗药物，它具有改善肺癌患者生存率的潜力。药物的价格是一个值得关注的重要问题。与其他肿瘤药物一样，恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek的价格可能会受到多种因素的影响，如研发成本、医疗保险覆盖范围、市场竞争等。在过去几年里，药物价格的波动性引起了公众和医疗界的广泛关注。 2. 市场竞争和降价策略在医药领域，竞争可以促使药物价格趋于合理水平。随着恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek的问世，肺癌治疗领域的竞争将更加激烈。这可能会促使制药公司调整价格，以保持他们的市场地位。此外，一些国家或地区可能会采取降价策略来提供更多患者的经济可承受性。 3. 医疗保险和药物补偿尽管恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek是一种创新的肺癌治疗药物，但其高昂的价格可能对患者造成经济负担。在许多国家，医疗保险或公共医疗计划通常可以为符合条件的患者提供补偿，这有助于减轻患者的经济压力。对于那些没有医疗保险或保险范围有限的患者来说，药物价格可能成为他们无法承受的负担。 4. 公众和政府的呼吁由于肿瘤药物价格的高昂，公众和政府一直呼吁制药公司对药物价格进行合理调整，并采取措施以确保药物的可及性。政府机构和非政府组织也在努力推动医药行业的改革，以确保患者能够获得负担得起的药物治疗。恩曲替尼（Entrectinib）Rozlytrek是一种有望改善肺癌患者生存率的创新药物。虽然药物的价格可能是一个关键问题，但市场竞争、医疗保险和政府干预等因素可能对药物的价格产生影响。我们期望制药公司和政府能够共同努力，确保这些创新的治疗药物对患者来说是合理且可负担的。

李娟 | 问药网药师

2024-09-23 15:10:59
罗圣全(Entrectinib)的适应症和禁忌症是什么
罗圣全(Entrectinib)的适应症和禁忌症是什么,罗圣全(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。罗圣全（Entrectinib）是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以阻止异常细胞内的信号通路，从而控制肿瘤的生长和传播。下面将介绍罗圣全的适应症和禁忌症。 1. 适应症罗圣全被批准用于治疗成人及12岁以上的儿童和青少年，在下列情况下被诊断出具有神经母细胞瘤（一种罕见的早期儿童肿瘤）、ROS1阳性转移性非小细胞肺癌或TRK融合阳性的肿瘤时：神经母细胞瘤（NTRK基因融合阳性）：罗圣全适用于12岁以上的儿童和青少年，以及成人患者。对于这种类型的肿瘤，罗圣全可以用作初次诊断后的治疗选择。 ROS1阳性转移性非小细胞肺癌：这种类型的肺癌患者中，存在ROS1基因的融合。罗圣全是一个有效的治疗选择，可在疾病进展之前或疾病进展后作为替代治疗选择。 TRK融合阳性的肿瘤：这种类型的肿瘤患者中，存在TRK基因的融合。罗圣全可以作为初次诊断后的治疗选择，也可以作为治疗进展后的替代选择。 2. 禁忌症虽然罗圣全是一种有效的药物，但它并不适用于所有患者。以下是一些罗圣全的禁忌症：怀孕和哺乳期妇女：罗圣全在怀孕和哺乳期妇女中的安全性尚未确定。因此，怀孕和哺乳期妇女应避免使用罗圣全。严重肝功能受损：对于严重肝功能受损的患者，使用罗圣全可能会增加药物的毒性。因此，在肝功能受损的情况下，罗圣全应该谨慎使用或避免使用。过敏反应：如果患者对罗圣全或其成分有过敏反应，则不应使用该药物。过敏反应可能包括皮疹，荨麻疹，呼吸困难和其他过敏症状。心脏问题：对于存在心脏问题的患者，如心电图异常或临床上不稳定的心律失常，罗圣全的使用应谨慎。因为该药物可能会对心脏功能产生影响。总结起来，罗圣全是一种用于治疗特定类型肺癌的药物，适用于罕见的神经母细胞瘤、ROS1阳性转移性非小细胞肺癌以及TRK融合阳性的肿瘤。在一些特定情况下，如怀孕和哺乳期妇女、严重肝功能受损、过敏反应和存在心脏问题的患者，罗圣全是禁忌的。在使用罗圣全之前，患者应咨询医生并了解药物的适应症和禁忌症。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-22 10:25:26

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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